Phospho-Lyn-Y397 Kaninchen mAb - P07948

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Lyn-Funktion und Lokalisation

• Lyn ist eine nicht-rezeptorische Tyrosin-Proteinkinase der Src-Familie, die durch das LYN-Gen (auch bekannt als JTK8) kodiert wird. Durch alternatives Spleißen entstehen zwei Hauptisoformen (p56Lyn und p53Lyn).
• Lyn überträgt Signale von verschiedenen Zelloberflächenrezeptoren und spielt eine zentrale Rolle bei der angeborenen und adaptiven Immunität, der Hämatopoese, Wachstumsfaktor-/Zytokinantworten und der Integrin-Signalübertragung.
• In B-Zellen ist Lyn sowohl für die Initiierung als auch die Beendigung der B-Zellrezeptor-Signalübertragung unerlässlich und reguliert Differenzierung, Proliferation, Überleben und Apoptose – was für die immunologische Selbsttoleranz entscheidend ist.
• Lyn vermittelt Entzündungsreaktionen auf bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) wirkt downstream von TLR2/TLR4 und unterstützt die Heterodimerisierung von TLR4 und TLR6 sowie die Signalinitiierung.
• Lyn ist an der Regulation der Endothelaktivierung, Neutrophilenadhäsion und transendothelialen Migration beteiligt, welche kritische Schritte der Entzündungsreaktion darstellen. Zugehörige Referenzen: PMID:36932076
• Die Kinaseaktivität führt zur Phosphorylierung der Adaptorproteine BCAR1/CAS und NEDD9/HEF1, was zur Integrin-Signalübertragung und Dynamik der Zelladhäsion beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:9020138
• Subzellulär lokalisiert sich Lyn an Zellmembran, Zytoplasma, perinukleäre Region, Golgi-Apparat und Zellkern, was seine vielfältigen funktionellen Kompartimente widerspiegelt.
• Das Protein wird in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, darunter hämatopoetische und neuronale Zellen, mit ausgeprägter Expression in Monozyten und primären Neuroblastomtumoren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um Position Tyr396 von menschlichem Lyn (entspricht Tyr397 in bestimmten Isoformen); überprüfen Sie die Phosphospezifität und berücksichtigen Sie eine isoformgerechte Detektion in Ihrem Experimentalsystem.
• Beim Western Blot liegen die erwarteten Banden bei ca. 56 kDa (p53Lyn) und 59 kDa (p56Lyn). Verwenden Sie Phosphataseinhibitoren bei der Zell-/Gewebslyse, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus macht diesen Antikörper geeignet für Studien an Mausmodellen; überprüfen Sie die Reaktivität für Ihre spezifische Mausstamm und Probenart.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungskonzentration des Peptids und verwenden Sie nicht-phosphorylierte Peptidkontrollen, um die phosphospezifische Bindung zu bestätigen.

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