Anti-Phospho-DDR1 (Y792) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q08345

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDR1-Funktion und -Lokalisierung

• DDR1, auch bekannt als CD167, CAK oder MCK-10, ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die zur Familie der Discoidin-Domain-Rezeptoren gehört.
• Sie fungiert als Zelloberflächenrezeptor für fibrilläres Kollagen und löst nach Ligandenbindung intrazelluläre Signalwege aus, an denen SRC- und MAP-Kinasen beteiligt sind.
• DDR1 reguliert die Remodellierung der extrazellulären Matrix durch Hochregulierung der Matrixmetalloproteinasen MMP2, MMP7 und MMP9 und fördert so die Zellmigration und Wundheilung.
• Das Protein ist essentiell für die Implantation der Blastozyste, die Differenzierung der Milchdrüse und die Laktation und trägt zur arteriellen Wundheilung durch Migration von glatten Muskelzellen bei.
• DDR1 ist vorwiegend in der Zellmembran lokalisiert, wobei es in einigen Kontexten Hinweise auf eine sezernierte Form gibt.
• Es wird in den meisten adulten Geweben auf niedrigem Niveau exprimiert, mit der höchsten Häufigkeit in Gehirn, Lunge, Plazenta und Niere; es ist auch in Brustkrebszelllinien und bestimmten anderen Krebszellen reichlich vorhanden.
• Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, ATP-Bindung, Kalzium, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Kinase, Metalloprotease-Aktivierung, Phosphoprotein und Rezeptor.
• Das Volllängenprotein hat ein berechnetes Molekulargewicht von 101 kDa und wird an Tyrosinresten phosphoryliert, einschließlich Y792, was eine Rolle bei der Downstream-Signalisierung spielt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Y792 von humanem DDR1 umgibt; bestätigen Sie die Phospho-Spezifität durch einen Vergleich der Signale mit und ohne Lambda-Proteinphosphatase-Behandlung.
• Beim Western Blotting wird ein Band nahe 101 kDa erwartet; verwenden Sie frisch zubereitete Lysate und Phosphatasehemmer, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für ELISA sollten Sie eine Beschichtung mit dem phosphorylierten Peptid und den Nachweis mit dem Antikörper in Betracht ziehen; fügen Sie ein nicht-phosphoryliertes Peptid als Kontrolle hinzu, um die Spezifität zu bewerten.
• Um die DDR1-Phosphorylierung in zellbasierten Assays zu induzieren, stimulieren Sie die Zellen vor der Lyse mit Kollagen.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet; validieren Sie den Antikörper in der entsprechenden Spezies und im entsprechenden Gewebetyp, da die Expressionsniveaus variieren können.

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