Phospho-TP73-Y99 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – O15350

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TP73

• TP73 kodiert das Tumorprotein p73, ein Mitglied der p53-Familie der Transkriptionsfaktoren. Es teilt strukturelle und funktionelle Homologie mit p53, einschließlich DNA-Bindungs- und Transaktivierungsdomänen, und existiert in mehreren Isoformen, die durch alternative Promotornutzung und Spleißen entstehen (UniProt: O15350).
• Die transaktivationsfähigen Isoformen (TAp73) wirken als pro-apoptotische Faktoren und Tumorsuppressoren und beteiligen sich an der DNA-Schadensantwort. Im Gegensatz dazu hemmen N-terminal verkürzte Isoformen (ΔNp73), die die Transaktivierungsdomäne fehlen, die Funktionen von p53 und TAp73 und wirken als anti-apoptotische Regulatoren.
• TAp73 ist ein essenzieller positiver Regulator der Differenzierung von Flimmerepithelzellen der Lunge durch Aktivierung der FOXJ1-Expression. Diese Rolle ist entscheidend für die Funktion des Atemepithels und die Bildung motiler Zilien. Verwandte Referenzen: PMID:34077761
• Die subzelluläre Lokalisation von p73 ist überwiegend nuklear, was mit seiner Aktivität als Transkriptionsfaktor übereinstimmt, obwohl es auch im Zytoplasma nachgewiesen werden kann. Der Transport zwischen den Kompartimenten kann seine Zugänglichkeit und Funktion regulieren.
• p73 wird breit in menschlichen Geweben exprimiert, darunter Gehirn, Niere, Plazenta, Dickdarm, Herz, Leber, Milz, Skelettmuskel, Prostata, Thymus, Bauchspeicheldrüse und Lunge, mit erhöhten Werten in fetalen Geweben. Auf Proteinebene wird es in Striatalneuronen von Patienten mit Huntington-Krankheit und im Atemepithel nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen, insbesondere Phosphorylierung (z. B. an Tyrosin 99), modulieren die Stabilität, transkriptionelle Aktivität und Interaktionen von p73 mit vorgeschalteten Kinasen und Bindungspartnern und verbinden es mit Zellzykluskontrolle und Apoptosesignalgebung.
• Schlüsselwörter zu TP73 heben seine Beteiligung an Apoptose, Zellzyklus, Transkriptionsregulation, Tumorsuppression, Wirt-Virus-Interaktionen und seine Verbindung zu Krankheiten wie primärer Ziliardyskinesie und Lissenzephalie hervor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein phosphospezifisches Peptid erhoben, das Resten um Y99 von humanem TP73 entspricht. Für Western Blot empfehlen Sie sich die Verwendung eines Phospho-Blockierungs-Peptid-Konkurrenzassays, um die phosphorylierungsabhängige Erkennung zu bestätigen.
• Aufgrund der Rolle von TP73 bei der DNA-Schadensantwort kann die Behandlung von Zellen mit genotoxischen Wirkstoffen (z. B. Etoposid, Cisplatin) die Phosphorylierung an Y99 verstärken und das Signal im WB verbessern.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von vollem Länge p73 beträgt etwa 70 kDa, aber es existieren mehrere Isoformen. Validieren Sie die Bandenidentität durch den Vergleich von behandelten und unbehandelten Proben und die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung dieses Antikörpers mit einem Fangantikörper, der ein separates Epitop erkennt, die Sensitivität erhöhen. Fügen Sie phosphorylierte und nicht phosphorylierte Peptidkontrollen hinzu, um die Spezifität zu beurteilen.

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