Phospho-LATS1-T1079+LATS2-T1041 Kaninchen monoklonaler Antikörper - O95835 / Q9NRM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LATS1/LATS2 Funktion und Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinkinase LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1) ist eine Kernkomponente des Hippo-Signalwegs, der die Organgröße reguliert und Tumoren unterdrückt, indem er die Proliferation einschränkt und die Apoptose fördert.
• In der Hippo-Kinase-Kaskade phosphorylieren MST1/STK4 und MST2/STK3, im Komplex mit SAV1, LATS1/2 im Komplex mit MOB1; aktivierte LATS1/2 phosphorylieren und inaktivieren dann die Onkoproteine YAP1 und WWTR1/TAZ, wodurch deren nukleäre Translokation und die Transkription pro-proliferativer Gene verhindert werden. Verwandte Referenzen: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• LATS1 fungiert auch als Tumorsuppressor bei der Aufrechterhaltung der Ploidie durch Regulation des mitotischen Fortschritts und des G1-Tetraploidie-Checkpoints und reguliert den G2/M-Übergang negativ durch Herabregulierung der CDK1-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268
• Über die Kinase-Signalisierung hinaus moduliert LATS1 das Zytoskelett während der Zytokinese durch Hemmung von LIMK1, was die Aktin-Polymerisation beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:15220930
• LATS1 ist an Zentrosomen, Spindelpolen, Mittelkörpern und im Zytoplasma lokalisiert, was konsistent mit seinen Rollen bei der Mitose und Zytoskelett-Regulation ist.
• Das Protein ist weitgehend in adulten Geweben exprimiert, außer in Lunge und Niere, und seine Aktivität wird durch Phosphorylierung reguliert – das T1079-Rest (in LATS1; T1041 in LATS2) ist eine wichtige Aktivierungsstelle innerhalb der Kinase-Aktivierungsschleife.
• Schlüsselwörter umfassen Tumorsuppressor, Kinase, Phosphorylierung, Zellzyklus und Mitose. Hinweis: LATS2 ist ein Paralog mit ähnlicher Domänenorganisation und überlappenden Funktionen; der Antikörper zielt auf die entsprechende Phosphostelle in beiden Kinasen ab.
• Zusätzlich wurde gezeigt, dass LATS1 das NLRP3-Inflammasom durch Phosphorylierung von NLRP3 an Ser-265 aktiviert, wodurch die Hippo-Signalisierung mit der angeborenen Immunität verknüpft wird. Verwandte Referenzen: PMID:39173637

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sind Bänder bei ~126 kDa für LATS1 und ~76 kDa für LATS2 in menschlichen, murinen oder Rattenproben zu erwarten. Validieren Sie die Phospho-Spezifität durch Behandlung mit Phosphatase oder Verwendung von Nicht-Phospho-Kontrollen.
• Für IF/ICC und IHC-P kann der Antikörper zentrosomale, Spindel- oder Mittelkörper-Lokalisierung in mitotischen Zellen erkennen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Tubulinen oder γ-Tubulin-Markern.
• ELISA kann für die quantitative Detektion von phosphoryliertem LATS1/2 in Zell- oder Gewebelysaten verwendet werden; befolgen Sie Standard-Phospho-ELISA-Protokolle.
• Da das Immunogen ein Peptid ist, das sowohl LATS1 als auch LATS2 gemeinsam ist, erkennt der Antikörper beide Kinasen; bestätigen Sie die Zielidentität durch siRNA-Knockdown oder isoformspezifische Antikörper, falls erforderlich.

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