Anti-SR-BI Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8WTV0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SR-BI-Funktion und -Lokalisation

• SR-BI, auch bekannt als CLA-1, ist ein Mitglied der CD36-Scavenger-Rezeptor-Familie und fungiert als Rezeptor für verschiedene Liganden, darunter Lipoproteine, Phospholipide und apoptotische Zellen.
• Es vermittelt die selektive Aufnahme von Cholesterinestern aus Lipoprotein hoher Dichte (HDL) und erleichtert den zellulären Cholesterinausfluss, spielt also eine entscheidende Rolle im reversen Cholesterintransport. Verwandte Referenzen: PMID:26965621
• Durch seine Phosphatidylserin-Bindungsaktivität ist SR-BI an der Phagozytose apoptotischer Zellen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:12016218
• SR-BI wirkt als Wirtszellrezeptor für das Hepatitis-C-Virus (HCV), indem es an das Hüllglykoprotein E2 bindet und so den Viruseintritt unabhängig vom Genotyp erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:12356718, PMID:12913001, PMID:18000990
• Darüber hinaus vermittelt SR-BI die bakterielle Aufnahme und dient als Eintritts-Kofaktor für SARS-CoV-2 über einen HDL-abhängigen Mechanismus.
• Das Protein ist auf der Zellmembran und in Caveolae lokalisiert und wird in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert. Es unterliegt co- und posttranslationalen Modifikationen wie N-Glykosylierung und Palmitoylierung, die seine Funktion und seinen Transport beeinflussen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem SR-BI. Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~61 kDa, jedoch kann aufgrund von Glykosylierung ein höheres Band beobachtet werden; erwägen Sie den Einsatz von Deglykosylierungsenzymen, wenn eine genaue Größenbestimmung erforderlich ist.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden wie die hitzeinduzierte Epitop-Freilegung die Detektion verbessern. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für den Antikörper wurde Kreuzreaktivität mit humanen, Maus- und Rattenproben berichtet. Stellen Sie bei der Arbeit mit diesen Spezies sicher, dass die Ziel-Epitopsequenz konserviert ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit anderen Klonen erforderlich sein; optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen empirisch.

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