Anti-SR-BI Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8WTV0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SR-BI

• SR-BI ist ein Multiligand-Scavenger-Rezeptor, der an Phospholipide, Cholesterinester, Lipoproteine (HDL, LDL, VLDL), Phosphatidylserin und apoptotische Zellen bindet und dadurch am Lipidstoffwechsel und der Beseitigung von apoptotischem Debris beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:12016218 PMID:12519372 PMID:21226579
• Es fungiert als primärer Rezeptor für High-Density-Lipoprotein (HDL), vermittelt die selektive Aufnahme von Cholesterylestern in Zellen und fördert den Cholesterinefflux, ein entscheidender Schritt im reversen Cholesterintransport. Verwandte Referenzen: PMID:26965621
• Durch seine Phosphatidylserin-bindende Aktivität trägt SR-BI zur Erkennung und Phagozytose apoptotischer Zellen bei. Verwandte Referenzen: PMID:12016218
• SR-BI wirkt als wichtiger Eintrittsfaktor für das Hepatitis-C-Virus (HCV), indem es unabhängig vom Virusgenotyp mit dem viralen Hüllenglykoprotein E2 interagiert. Verwandte Referenzen: PMID:12356718 PMID:12913001 PMID:18000990
• Darüber hinaus erleichtert SR-BI den zellulären Eintritt von SARS-CoV-2 und vermittelt die Internalisierung von Bakterien wie Mycobacterium fortuitum, Escherichia coli und Staphylococcus aureus.
• Subzellulär lokalisiert sich SR-BI an der Plasmamembran und in Caveolae, wo es Cluster bildet, die den Lipidaustausch erleichtern.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich N-Glykosylierung, Palmitoylierung und Disulfidbrückenbildung, die seinen Transport und seine Funktion regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein synthetisches Peptid, das die Reste 1–100 im N-terminalen extrazellulären Bereich von menschlichem SR-BI umfasst, wird wahrscheinlich Antikörper erzeugen, die den nativen Rezeptor auf der Zelloberfläche erkennen.
• Für den Western Blot (WB) erkennt dieser kaninchen-polyklonale Antikörper unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ~61 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht); aufgrund der Glykosylierung kann die beobachtete Bande in einigen Zelllysaten jedoch höher verschoben sein.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zur Antigenaufnahme oder -erkennung eingesetzt werden, optimale Verdünnungen sollten jedoch experimentell bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SR-BI ist nachgewiesen, was die Verwendung in Nagetierstudien ermöglicht; dennoch wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• Die Antikörperspezifität sollte anhand von positiven und negativen Kontrolllysaten (z. B. SR-BI-überexprimierende Zellen vs. Knockout-Zellen) bestätigt werden, um unspezifische Bindungen zu berücksichtigen, die polyklonalen Präparaten inhärent sind.

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