Anti-RPL13 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26373

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL13

• RPL13 codiert das 60S-Ribosomenprotein L13, auch bekannt als eL13 oder breast basic conserved protein 1, ein Bestandteil der großen ribosomalen Untereinheit.
• Als Teil des Ribosoms ist es essenziell für die Proteinsynthese: Die große Untereinheit katalysiert die Bildung von Peptidbindungen, während das neu entstandene Polypeptid durch den ribosomalen Tunnel austritt. Verwandte Referenzen: PMID:23636399, PMID:31630789, PMID:32669547
• RPL13 ist wahrscheinlich für die Bildung der großen Untereinheit und die Reifung von ribosomalen RNAs (rRNAs) erforderlich und trägt zur Ribosomenbiogenese bei. Verwandte Referenzen: PMID:31630789
• Es spielt eine Rolle bei der Knochenentwicklung; Mutationen in diesem Gen sind mit Skelettdysplasien verbunden. Verwandte Referenzen: PMID:31630789
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, was mit seiner ribosomalen Funktion übereinstimmt.
• RPL13 unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.
• Die Expression ist in gutartigen Brustläsionen höher als in Karzinomen, was auf einen möglichen tumorsuppressiven oder gewebedifferenzierenden Kontext hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein synthetisches Peptid aus dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-100) ist, ist zu beachten, dass der Antikörper das vollständige Protein oder spezifische Isoformen je nach Epitopzugänglichkeit bevorzugt erkennen kann.
• Für Western Blotting ist zu beachten, dass RPL13 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~24 kDa hat, aber aufgrund alternativen Spleißens oder posttranslationaler Prozessierung kann eine zusätzliche Bande bei 18 kDa beobachtet werden; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) wird RPL13 in den meisten Geweben ubiquitär exprimiert; optimale Signal-Rausch-Verhältnisse können eine sorgfältige Titration und Optimierung der Antigenretrieval erfordern.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte die zytoplasmatische Lokalisation mit geeigneter Gegenfärbung (z. B. DAPI für Zellkerne) bestätigt werden.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Sie bei der Entwicklung von Sandwich-Assays eine Paarung mit einem separaten Fangantikörper in Betracht ziehen, da die Immunogenregion sterisch gehindert sein kann.

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