Anti-SIRT2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IXJ6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT2-Funktion und -Lokalisierung

• NAD-abhängige Protein-Deacetylase, die Acetylgruppen von internen Lysinen auf Histonen, α-Tubulin und Transkriptionsfaktoren entfernt und diverse Prozesse wie Zellzyklus, Mikrotubuli-Dynamik und Stoffwechsel reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12620231 PMID:16648462 PMID:18249187
• Wichtiger Zellzyklus-Regulator: Deacetyliert CDC20 und FZR1, um den APC/C-Ubiquitin-Ligase zu aktivieren, kontrolliert die Antephase-Kontrollstelle als Reaktion auf Mikrotubuli-Stress und moduliert die Methylierung von Histon H4 Lys-20 während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:12697818 PMID:16909107 PMID:17488717 PMID:22014574 PMID:23468428
• Lokalisiert in mehrere subzelluläre Kompartimente einschließlich Kern, Zytoplasma, Zentrosom, Spindel, Mittelkörper und Wachstumskegel, mit dynamischem Shuttle während der Zellteilung.
• Stoffwechselsensor: Deacetyliert und aktiviert G6PD im Pentosephosphatweg, stabilisiert PCK1 in der Gluconeogenese und fördert die Lipolyse während es die Adipogenese über die FOXO1-PPARG-Achse hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:20543840 PMID:21726808 PMID:24769394
• Tumorsuppressor: Downreguliert in Gliomen und mehreren Krebsarten; deacetyliert p53, HIF1A und RELA, um onkogene Signalwege und Hypoxie-Reaktionen zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:22014574 PMID:18249187 PMID:18995842 PMID:24681946 PMID:21081649
• Besitzt Demyristoylase- und Depalmitoylase-Aktivität gegenüber Zielen wie KRAS und ARF6 und reguliert Membranassoziation und Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:25704306 PMID:29239724 PMID:32103017

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 von humanem SIRT2 (Q8IXJ6) überspannt. Diese N-terminale Region kann über Isoformen hinweg konserviert sein; validieren Sie den Nachweis spezifischer Spleißvarianten, falls erforderlich.
• Empfohlene Anwendungen: Western Blot (WB) und ELISA. Für WB wird eine Bande bei ~43 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten aus menschlichen Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) als positive Kontrolle.
• Für ELISA: Optimieren Sie Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung basierend auf Ihrem Assay-Format; das Peptid-Immunogen kann als positive Kontrolle dienen.
• SIRT2 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma; Fraktionierungsassays können beim Studium kompartimentspezifischer Funktionen helfen.
• Posttranslationale Modifikationen (z. B. Phosphorylierung bei Ser-368) können die Antikörperbindung beeinflussen; überprüfen Sie die Reaktivität unter entsprechenden physiologischen Bedingungen.

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