Anti-Survivin Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – O15392

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Survivin

• Survivin (BIRC5) ist ein bifunktionelles Protein, das Zellproliferation fördert und Apoptose hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:20627126 PMID:21364656 PMID:25778398
• Als Kernkomponente des chromosomalen Passagierkomplexes (CPC) ist er essenziell für Chromosomenausrichtung, Segregation und Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:16322459
• Er steuert die Bewegung des CPC von den inneren Zentromeren in der Prometaphase zum Midbody in der Zytokinese und assoziiert mit polymerisierten Mikrotubuli, um die zentrale Spindel zu organisieren. Verwandte Referenzen: PMID:20826784
• Survivin rekrutiert CPC durch Bindung von an Thr-3 phosphoryliertem Histon H3 (H3pT3) zu den Zentromeren, und sein Komplex mit RAN liefert TPX2 an die Mikrotubuli für die Bildung der mitotischen Spindel. Verwandte Referenzen: PMID:20929775 PMID:18591255
• Er wirkt der Apoptoseinduktion in der G2/M-Phase entgegen und hemmt direkt Caspase-3 und Caspase-7. Verwandte Referenzen: PMID:9859993 PMID:21536684
• Die acetylierte Form unterdrückt die Transaktivierung von STAT3, und es erhält die mitochondriale Integrität und Funktion. Verwandte Referenzen: PMID:20826784 PMID:25778398
• Isoformen 2 und 3 sind nicht kritisch für die Mitose, und Isoform 3 zeigt deutlich reduzierte anti-apoptotische Effekte. Verwandte Referenzen: PMID:12773388 PMID:16291752 PMID:10626797
• Subzellulär lokalisiert sich Survivin im Zytoplasma, Zellkern, an Zentromeren, Kinetochoren, der Spindel und dem Midbody. Es ist in verschiedenen Krebsarten überexprimiert, während es in normalen Geweben nur auf fötale Niere/Leber und Cochlea beschränkt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–142 des humanen Survivin und deckt das gesamte Protein ab; der Antikörper kann alle Isoformen erkennen, eine Validierung mit spezifischen Isoformkontrollen wird empfohlen.
• Für WB verwenden Sie reduzierende Bedingungen und ein Gel mit hohem Prozentanteil (z. B. 12–15%), um die ~16 kDa große Survivin-Bande aufzutrennen. Fügen Sie positive Kontrollen aus humanen Krebszelllinien (z. B. HeLa) hinzu, die bekanntermaßen Survivin exprimieren.
• Die Survivin-Expression erreicht ihren Höhepunkt in der G2/M-Phase; eine Synchronisation von Zellen kann die Detektion in proliferierenden Kulturen verbessern.
• Für ELISA sollten Sie eine Paarung mit einem Fangantikörper in Betracht ziehen, der gegen ein anderes Epitop targetiert ist, um Konkurrenz zu vermeiden, und führen Sie eine Validierung in der interessierenden Matrix durch.

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