Anti-SIRT3 Kaninchen monoklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NTG7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SIRT3

• SIRT3 ist eine mitochondriale NAD-abhängige Proteindeacetylase, die Zielproteine durch Deacetylierung von wichtigen Lysinresten aktiviert oder deaktiviert und spielt eine zentrale Rolle im zellulären Energiestoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:12186850, PMID:12374852, PMID:16788062
• Bekannte Deacetylierungsziele umfassen Stoffwechselenzyme wie ACSS1, IDH, GDH, SOD2, PDHA1, LCAD, SDHA und ATP5PO, was eine Bedeutung für die gewebespezifische Regulation des ATP-Spiegels hat. Verwandte Referenzen: PMID:16788062, PMID:18680753, PMID:19535340, PMID:24252090, PMID:18794531
• Als Reaktion auf metabolischen Stress deacetyliert SIRT3 FOXO3 und rekrutiert es zusammen mit POLRMT zur mtDNA, wodurch die mitochondriale DNA-Transkription gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:23283301
• Über die Deacetylierung hinaus wirkt SIRT3 als Protein-Lysin-Deacylase, katalysiert die Debenoylierung von PPIF und ACLY sowie die Delacylierung von CCNE2 und Histon H4 an Lys-16. Verwandte Referenzen: PMID:39524354, PMID:36896611, PMID:37720100
• SIRT3 lokalisiert in der mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle bei der Regulation mitochondrialer Stoffwechselprozesse übereinstimmt.
• Es wird in allen menschlichen Geweben breit exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Energiehomöostase widerspiegelt.
• SIRT3 ist ein Mitglied der Sirtuin-Familie, homolog zu Hefe Sir2, und enthält Zink-bindende und NAD-bindende Domänen, die für Histondeacetylasen der Klasse III charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von SIRT3 44 kDa; validieren Sie die beobachtete Bandgröße in Ihrem Probenystem und erwägen Sie die Verwendung von KO-Zelllinien als Negativkontrolle.
• Bei der Durchführung der Immunpräzipitation kann die Anreicherung der mitochondrialen Fraktion die Effizienz der Zielerfassung verbessern, da SIRT3 in Mitochondrien lokalisiert ist.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung für mitochondriale Ziele; verwenden Sie geeignete Gewebekontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Obwohl das Immunogen der C-terminalen Region (AS 300–399) entspricht, kann der Antikörper vollständiges SIRT3 erkennen; bestätigen Sie die Spezifität durch Peptidblockierung oder Knockout-Validierung in Ihrem Versuchsansatz.

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