Anti-RAB11A/B Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P62491 / Q15907

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RAB11A/B

• Dieser Antikörper erkennt sowohl RAB11A als auch RAB11B. RAB11A wechselt zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und rekrutiert nachgeschaltete Effektoren für Vesikelbildung, Bewegung, Verankerung und Fusion. Verwandte Referenzen: PMID:15601896, PMID:15689490, PMID:17462998

• RAB11A ist ein Hauptregulator des endozytischen Recyclings und bildet einen Komplex mit RAB11FIP3 und Dynein, um Sortierungsendosomen entlang von Mikrotubuli zum Zentrosom zu bewegen und das endosomale Recyclingkompartiment zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:20026645

• RAB11A spielt eine entscheidende Rolle bei der Membranabgabe während der Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:15601896

• Gemeinsam mit MYO5B und RAB8A trägt RAB11A zur Polarisation von Epithelzellen bei und fördert zusammen mit Rabin8/RAB3IP und dem Exozyst die apikale Membranbildung und Lumenogenese. Verwandte Referenzen: PMID:21282656, PMID:20890297

• RAB11A interagiert mit MYO5B zur Erleichterung des CFTR-Transports und des Transferrin-Recyclings und mit RAB11FIP2 für die Lieferung von NPC1L1 an die Plasmamembran. Verwandte Referenzen: PMID:17462998, PMID:19542231

• RAB11A reguliert die Sortierung und den basolateralen Transport von CDH1 aus dem Golgi und beteiligt sich an der Ziliogenese über einen ciliären Zielkomplex mit ASAP1, Rabin8, RAB11FIP3 und ARF4. Verwandte Referenzen: PMID:15689490, PMID:25673879, PMID:31204173

• Subzellulär lokalisiert sich RAB11A an Recycling-Endosomen, der Golgi-Apparatur, der Spaltfurche, der Phagosomenmembran und den Zilien – passend zu seinen vielfältigen Transportfunktionen.

• Posttranslationale Regulation umfasst die Geranylgeranylierung zur Membranverankerung sowie reversible Acetylierung und Methylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus dem N-terminalen Bereich (Aa 1-100), der von RAB11A und RAB11B geteilt wird, sodass der Antikörper beide Isoformen erkennen kann. Validieren Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder isoformspezifische Kontrollen in Ihrem Proben system.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande um 24 kDa zu erwarten. Verwenden Sie nach Möglichkeit reduzierende Bedingungen und passende Beladungskontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) zeigt RAB11A ein vesikuläres und membranständiges Färbemuster. Optimieren Sie Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle, um endosomale Strukturen zu erhalten.
• ELISA-Anwendungen können zur Quantifizierung verwendet werden; Kreuzreaktivität mit eng verwandten Rab-Proteinen sollte bei Bedarf überprüft werden.
• Der Antikörper wurde für Proben von Mensch, Maus und Ratte validiert. Testen Sie ihn für andere Arten, wenn die Sequenzhomologie eine Kreuzreaktivität vermuten lässt.

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