Anti-RXRB Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IP, ChIP, ELISA - P28702

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RXRB-Funktion und Lokalisierung

• RXRB kodiert für den Retinsäure-Rezeptor RXR-beta, ein Mitglied der Kernrezeptor-Superfamilie, der als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor fungiert.
• Es bildet Heterodimere mit Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und bindet an Retinsäure-Antwort-Elemente (RARE), um die Genexpression in Reaktion auf all-trans oder 9-cis Retinsäure zu regulieren.
• Das Protein enthält konservierte DNA-bindende Zinkfinger-Motive, charakteristisch für Kernrezeptoren, die eine direkte Interaktion mit DNA ermöglichen.
• RXRB lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, wo es an der Signaltransduktion und Transkriptionsregulation teilnimmt.
• Auf Proteinebene wird RXRB in Aorten-Endothelzellen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:28167758
• Es wird auch in Monozyten nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:26463675
• Das Protein wird in einer Vielzahl von Tumorzelllinien exprimiert, was auf eine Rolle in der Tumorbiologie hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen wie Methylierung und alternatives Spleißen erzeugen mehrere RXRB-Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem RXRB, was den Nachweis mehrerer Isoformen ermöglichen kann. Bestätigen Sie die Bandenmuster in Ihrem System.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 57 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z.B. 10% SDS-PAGE) und validieren Sie mit geeigneten Markern.
• Bei der Immunpräzipitation bietet das Kaninchen-monoklonale Format eine hohe Spezifität; erwägen Sie, die Antikörperkonzentration zu titrieren, um den Hintergrund zu minimieren.
• Für ChIP-Assays optimieren Sie die Vernetzungs- und Chromatinfragmentierungsbedingungen aufgrund der dualen nukleären/zytoplasmatischen Lokalisierung von RXRB. Validieren Sie die Anreicherung durch qPCR an bekannten RAREs.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Mausmodellen durch Testen von Lysaten aus relevanten Mausgeweben oder Zelllinien.
• Verwenden Sie für alle Anwendungen Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper für den Nachweis.

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