Anti-Human-IgG-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01857 / P01859 / P01860 / P01861

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von humanem IgG (Immunglobulin-schwere konstante Gamma-Ketten)

• Immunglobulin-schwere konstante Gamma-Ketten sind die konstanten Regionen von IgG-Antikörpern, die von B-Lymphozyten produzierte sekretierte oder membrangebundene Glykoproteine sind und für die adaptive humorale Immunität zentral sind. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Antigen-Bindungspezifität von Antikörpern entsteht durch V(D)J-Rekombination, somatische Hypermutationen und Affinitätsreifung, was zu einer hochaffinen Erkennung verschiedener Krankheitserreger führt. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Die konstante Region definiert den Immunglobulin-Isotyp; die IgG1-schwere Kette vermittelt Effektorfunktionen über ihre Fc-Region, einschließlich antikörperabhängiger zellulärer Zytotoxizität (ADCC), Phagozytose und Komplementaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Bei B-Zell-Aktivierung ersetzt die Klassenwechsel-Rekombination die IgM/IgD-konstante Region durch IgG, IgA oder IgE und passt so die Immunantwort an. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Die humane IgG-schwere Kette konstante Region wird von vier Genen kodiert—IGHG1 (P01857), IGHG2 (P01859), IGHG3 (P01860), IGHG4 (P01861)—was zu den IgG1-, IgG2-, IgG3- und IgG4-Subklassen mit unterschiedlichen Effektorprofilen führt.
• IgG-schwere Ketten werden an der B-Zell-Oberfläche als Teil des B-Zell-Rezeptorkomplexes exprimiert und bei Plasmazelldifferenzierung in extrazelluläre Flüssigkeiten sezerniert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung sowie intra- und interkettige Disulfidbindungen, die für die strukturelle Stabilität und Fc-vermittelte Effektorwechselwirkungen essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie ein reduzierendes Probenpuffer, um interkettige Disulfidbindungen zu trennen; die schwere Kettenbande wird bei ~52 kDa erwartet, während die leichte Kette (~25 kDa) möglicherweise nicht detektiert wird, wenn der Antikörper schwerketten-spezifisch ist.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper entweder als Fänger- oder Detektionsreagenz zur Quantifizierung von humanem IgG dienen; optimale Beschichtungsbedingungen und Konjugatverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Wenn die Kreuzreaktivität gegenüber einzelnen IgG-Subklassen kritisch ist, überprüfen Sie die Spezifität mit gereinigten IgG1-, IgG2-, IgG3- und IgG4-Proteinen in Ihrem Assaysystem.
• Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen; aliquotieren und bei -20°C oder wie empfohlen lagern.

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