SFRP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N474

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des sezernierten frizzled-related Protein 1

• Das sezernierte frizzled-related Protein 1 (SFRP1), auch bekannt als SARP-2, ist ein Mitglied der SFRP-Familie, das als löslicher Modulator des Wnt-Signalwegs fungiert.
• SFRP1 interagiert direkt mit Wnt-Liganden und antagonisiert sowohl den kanonischen als auch den nicht-kanonischen Wnt-Weg; es verringert die intrazellulären β-Catenin-Spiegel und hemmt die WNT1/WNT4-vermittelte TCF-abhängige Transkription.
• Durch die Regulation des Wnt-Signalwegs spielt SFRP1 eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose; es zeigt antiproliferative Effekte auf Gefäßzellen, verzögert den Fortschritt der G1/S-Phase und kann angiogene Antworten in vivo induzieren.
• Bei der Nierenentwicklung hemmt SFRP1 die Tubulusbildung und das Sprosswachstum in Metanephroi, was seine Bedeutung für die Organogenese unterstreicht.
• SFRP1 ist ein sezerniertes Glykoprotein, das eine cysteinreiche Domäne und Disulfidbindungen enthält, was für frizzled-related Proteine charakteristisch ist.
• Es ist breit exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz und fetaler Niere, sowie in Hoden, Eierstock, fetalem Gehirn, glatten Gefäßmuskelzellen und anderen; bemerkenswerterweise fehlt es in Lunge, Leber und peripheren Blutzellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein N-terminales Peptid (aa 1-100) von menschlichem SFRP1 hergestellt, was eine Reaktivität mit dem全长 ~35 kDa Protein und potenziellen Isoformen oder Fragmenten, die diese Region enthalten, nahelegt; führen Sie bei Bedarf eine Epitop-Mapping durch, wenn eine Isoform-Spezifität erforderlich ist.
• Für den Western Blot validieren Sie den Antikörper in Ihren spezifischen Zell- oder Gewebelysaten; SFRP1 ist ein sezerniertes Protein, daher kann die Verwendung von konditioniertem Medium oder die Optimierung von Lysepuffern für sezernierte Proteine die Detektion verbessern.
• Wählen Sie geeignete positive Kontrollen wie Herz- oder fetale Nierenlysate, angesichts der höheren Expressionsniveaus in diesen Geweben; negative Kontrollen wie Lunge oder Leber können helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen ist möglicherweise die Paarung mit einem geeigneten Capture/Detektions-Antikörper erforderlich; testen Sie serielle Verdünnungen, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr Assay-Format zu bestimmen.

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