Acetyl-alpha-Tubulin (K40) Kaninchen pAb (Q71U36) für WB, IF-P, ELISA

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Tubulin-alpha-1A-Kette

Die Tubulin-alpha-1A-Kette (TUBA1A, auch bekannt als TUBA3, B-ALPHA-1) ist ein Hauptbestandteil von Mikrotubuli. Mikrotubuli sind dynamische zylindrische Polymere aus Alpha- und Beta-Tubulin-Heterodimeren, die sich zu linearen Protofilamenten assemblieren. Sie wachsen durch die Zugabe von GTP-Tubulin-Dimeren am Plusende und bilden dabei eine stabilisierende Kappe; unterhalb der Kappe dominieren gebundene GDP-Dimere aufgrund der GTPase-Aktivität von Alpha-Tubulin. Diese dynamische Instabilität ist essenziell für Zellteilung, intrazellulären Transport und strukturelle Unterstützung.

• Subzelluläre Lokalisation: Überwiegend zytoplasmatisch, integriert in das Zytoskelett. In spezialisierten Zelltypen kommt es auch im Axonem von Geißeln vor. Verwandte Referenzen: UniProtKB Q71U36

• Gewebespezifität: Starke Expression im fötalen Gehirn, was seine zentrale Rolle bei der Neuroentwicklung widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:17584854

• Posttranslationale Modifikationen: Lysin 40 (K40) ist eine Hauptacetylierungsstelle. Die Acetylierung an dieser Reststelle stabilisiert Mikrotubuli und ist ein Kennzeichen langlebiger, stabiler Mikrotubuli-Populationen. Weitere Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Polyglutamylierung und Nitrierung. Verwandte Referenzen: PMID:24906155, PMID:32747782, PMID:10339593

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches acetyliertes Peptid um K40; daher wird erwartet, dass der Antikörper spezifisch die acetylierte Form von Alpha-Tubulin erkennt. Für den Nachweis endogener Acetylierung erwägen Sie die Verwendung von Deacetylase-Inhibitoren (z. B. Trichostatin A) in Ihrem Versuchssystem, um die Modifikation zu erhalten.
• Validierte Anwendungen umfassen WB, IF-P und ELISA. Für WB ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten. Aufgrund der hohen Konservierung wurde die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben bestätigt; dennoch wird eine Validierung in Ihrem spezifischen Modellsystem empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) sorgen Sie für eine angemessene Fixierung und Permeabilisierung, um die Mikrotubuli-Strukturen zu erhalten. Eine Co-Färbung mit einem Total-Alpha-Tubulin-Antikörper kann bei der Beurteilung des Acetylierungsgrades helfen.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren; fügen Sie positive und negative Kontrollen (z. B. unbehandelte vs. deacetylase-behandelte Zellen) in jedem Experiment hinzu.

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