Anti-Integrin alpha 4 (ITGA4/CD49d) Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - P13612

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha 4 (ITGA4/CD49d)

• Integrin alpha-4 (ITGA4/CD49d) ist ein transmembranäres Glykoprotein, das mit Integrin beta-1 oder beta-7 paart, um funktionelle Rezeptoren (VLA-4 oder LPAM-1) zu bilden.
• ITGA4:ITGB1 (VLA-4) und ITGA4:ITGB7 dienen als Zelladhäsionsrezeptoren, die an Fibronektin (Erkennung der CS-1/CS-5-Regionen), VCAM1 und MADCAM1 binden und die Wanderung von Immunzellen sowie die Leukozytenadhäsion vermitteln.
• Auf aktivierten Endothelzellen löst VLA-4 die homotypische Aggregation von Leukozyten aus und kann an zytolytischen T-Zell-Interaktionen teilnehmen.
• ITGA4:ITGB1 wirkt als Korezeptor für Fractalkine (CX3CL1) und bindet PLA2G2A, wodurch Konformationsänderungen induziert werden, die die klassische Ligandenbindung verstärken (PubMed:23125415, PubMed:18635536, PubMed:25398877). Zugehörige Referenzen: PMID:23125415 PMID:18635536 PMID:25398877
• In vaskulären glatten Muskelzellen hemmt ITGA4:ITGB1 die Vasokontraktion durch Hemmung des Ca²⁺-Einstroms und die ROCK-vermittelte Kalziumsensitivität über die Interaktion mit SVEP1 (PubMed:35802072). Zugehörige Referenzen: PMID:35802072
• Die subzelluläre Lokalisation liegt an der Plasmamembran; die Expression wird in vaskulären glatten Muskelzellen und Leukozytenzelllinien nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen, Phosphorylierung und N-verknüpfte Glykosylierung; das Protein enthält kalzium- und metallbindende Stellen und unterliegt alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Reste 770–970) liegt innerhalb der extrazellulären Domäne, das laut Vorhersage sowohl in nativem als auch denaturiertem Zustand zugänglich ist; erwägen Sie die Optimierung der Antigengewinnung für IHC oder andere räumliche Anwendungen.
• Für den Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 115 kDa; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie vaskulären glatten Muskelzellen oder Jurkat-T-Zell-Lysaten.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz unter Verwendung von rekombinantem ITGA4-Protein oder zellbasiertem Material evaluiert werden; schließen Sie immer Negativkontrollen ein, um unspezifische Bindung zu bewerten.

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