Anti-α-Actinin-4 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43707

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von α-Actinin-4

• Alpha-Actinin-4 ist ein F-Aktin-vernetzendes und -bündelndes Protein, das Aktin an intrazelluläre Strukturen verankert.
• Es nimmt am vesikulären Transport teil durch Assoziation mit dem CART-Komplex, was für ein effizientes Recycling des Transferrinrezeptors notwendig ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:15772161
• Es ist an der Assembly von Tight Junctions in Epithelzellen durch Interaktion mit MICALL2 beteiligt und verknüpft diese mit dem Aktin-Zytoskelett.
• Alpha-Actinin-4 kann als transcriptionaler Coaktivator fungieren und die PPARG- und RARA-vermittelte Transkription stimulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:22351778
• Durch Assoziation mit IGSF8 reguliert es die Bildung der immunologischen Synapse und ist für die T-Zell-Aktivierung erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:22689882
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, Zytoplasma, an Zellkontakten, Stressfasern und der perinukleären Region.
• Es ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet und spielt eine zentrale Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts und dem intrazellulären Transport.
• Schlüsselwörter umfassen Aktinbindung, Acetylierung, Phosphoprotein und Krankheitsvariante, wobei ACTN4-Mutationen mit der fokal segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) in Verbindung gebracht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 570–650) von humanem α-Actinin-4, was eine hohe Spezifität verleihen kann.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ca. 105 kDa erwartet; verifizieren Sie dies im entsprechenden Probenystem (Mensch, Maus oder Ratte).
• Bei ELISA可以考虑 direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Protein oder Verwendung als Fang-/Nachweisantikörper im Sandwich-Format.
• Bei Verwendung für Co-Immunopräzipitation oder IF wird aufgrund der polyklonalen Natur eine empirische Validierung empfohlen.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um die Reaktivität und Spezifität über Speziesgrenzen hinweg zu bestätigen.

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