Anti-α-Tubulin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P68366

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von α-Tubulin

• Die Tubulin-alpha-4A-Kette (TUBA4A), auch als Alpha-Tubulin 1 oder testespezifisches Alpha-Tubulin bekannt, ist ein Isotyp der Alpha-Tubulin-Familie und ein zentraler Bestandteil der Mikrotubuli.
• Alpha-Tubulin bildet Heterodimere mit Beta-Tubulin, die zu linearen Protofilamenten polymerisieren, welche sich zu den hohlen Zylindern der Mikrotubuli zusammenlagern – wichtigen Bestandteilen des Zytoskeletts.
• Die Dynamik der Mikrotubuli wird durch GTP-Bindung und -Hydrolyse reguliert; GTP-gebundenes Tubulin lagert sich an wachsende Enden an, während die Hydrolyse von GTP zu GDP im Protofilamentgitter die Depolymerisation fördert.
• TUBA4A ist überwiegend im Zytoplasma und im Zytoskelett lokalisiert und unterstützt den intrazellulären Transport, die Zellteilung sowie die Aufrechterhaltung der Zellform.
• Dieses Protein unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, darunter Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Nitrierung, die die Stabilität der Mikrotubuli und ihre Wechselwirkungen modulieren.
• Die Expression von TUBA4A ist im Hoden angereichert, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die zu gewebespezifischen Funktionen der Mikrotubuli beitragen.
• Mutationen in TUBA4A wurden mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), einer neurodegenerativen Erkrankung, in Verbindung gebracht, was seine Rolle für die neuronale Gesundheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der C-terminalen Region (Aminosäuren 349–448) des humanen α-Tubulins entspricht – eine konservierte Sequenz, die wahrscheinlich die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erklärt.
• Beim Western Blot ist eine dominante Bande bei etwa 50 kDa zu erwarten; validieren Sie das Signal in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie die Fixierung und Permeabilisierung, um die Mikrotubulusstrukturen zu erhalten; eine Methanolfixierung kann für Zytoskelett-Zielstrukturen geeignet sein.
• Bestätigen Sie bei der Immunpräzipitation die Kompatibilität des monoklonalen Kaninchenantikörpers mit Ihrem Versuchsaufbau und berücksichtigen Sie dabei Isotyp und Bindungsaffinität.
• Bei der Anwendung des Antikörpers für ELISA oder andere Immunoassays sollten Sie die optimale Arbeitskonzentration durch Titration bestimmen, da keine standardisierten Verdünnungen angegeben sind.

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