Kaninchen-monoklonaler Antikörper gegen βII-Tubulin/β2-Tubulin für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q13885 / Q9BVA1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von βII-Tubulin/β2-Tubulin

• βII-Tubulin (TUBB2A) und β2-Tubulin (TUBB2B) sind Beta-Tubulin-Isoformen der Klasse II, die mit Alpha-Tubulin heterodimerisieren und Mikrotubuli bilden, essenzielle Polymere des Zytoskeletts.
• Mikrotubuli dienen als dynamische Schienen für den intrazellulären Transport, die Bildung der mitotischen Spindel und die Aufrechterhaltung der Zellform. Sie wachsen durch die Anlagerung GTP-gebundener Tubulin-Dimere.
• Die β-Tubulin-Untereinheiten enthalten eine GTP-Bindungsstelle und regulieren die Stabilität der Mikrotubuli durch GTP-Hydrolyse, während Alpha-Tubulin die GTPase-Aktivität bereitstellt.
• βII-Tubulin wird im Gehirn stark exprimiert und macht bis zu 30 % aller Beta-Tubuline aus; außerdem spielt es eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Funktion.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung modulieren die Eigenschaften der Mikrotubuli und ihre Wechselwirkungen mit Motorproteinen.
• Mutationen in TUBB2A stehen mit neurologischen Erkrankungen in Zusammenhang (z. B. kortikale Dysplasie, komplex, mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 5), was seine Bedeutung für das zentrale Nervensystem unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 346–445 des humanen βII-Tubulins/β2-Tubulins (Q13885), einer zwischen TUBB2A und TUBB2B konservierten Region, wodurch sich der Antikörper für den Nachweis beider Isoformen eignet.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 50 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die eingesetzte Proteinmenge (typischerweise 10–30 µg Gesamtprotein) und die Antikörperverdünnung für Ihre spezifische Probe.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Methoden zur Antigenrückgewinnung unter Verwendung von Citrat- oder EDTA-Puffern das Signal verstärken, insbesondere bei formalinfixiertem Gewebe.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Methanol in Betracht gezogen werden, um den Zugang des Antikörpers zum Mikrotubuli-Netzwerk zu ermöglichen.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- oder Rattenproben durch einen Vergleich mit humanen Zelllysaten, da berichtet wird, dass der Antikörper mit allen drei Arten reagiert.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen (z. B. eine Ko-Färbung mit Alpha-Tubulin), um die Lokalisation der Mikrotubuli in Bildgebungsexperimenten zu bestätigen.

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CamelBio ist ein umfassender Beschaffungspartner für IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper sowie ergänzende Reagenzien in großen Mengen, um die Entwicklung diagnostischer Produkte zu optimieren. Für die Erforschung von Mikrotubuli und des Zytoskeletts können wir diesen monoklonalen βII-Tubulin/β2-Tubulin-Kaninchenantikörper zusammen mit der Beschaffung seltener Zielmoleküle und technischer Unterstützung liefern und Ihr Projekt sicher von der Konzeptphase bis zur klinischen Anwendung begleiten.