Anti-βIII-Tubulin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC-P, ELISA - Q13509

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: βIII-Tubulin-Funktion und Lokalisierung

• Als Beta-Tubulin-Untereinheit heterodimerisiert βIII-Tubulin mit Alpha-Tubulin, um Mikrotubuli zu bilden, wobei GTP-Tubulin an wachsenden Enden hinzugefügt wird und eine stabilisierende Kappe bildet (PubMed:34996871, PubMed:38305685, PubMed:38609661). Verwandte Referenzen: PMID:34996871, PMID:38305685, PMID:38609661
• TUBB3 ist entscheidend für die richtige Axonführung und -erhaltung, und Mutationen sind mit Störungen wie der angeborenen Fibrose der extraokulären Muskeln (CFEOM3) assoziiert (PubMed:20074521). Verwandte Referenzen: PMID:20074521
• Die Bindung von NTN1/Netrin-1 an seinen Rezeptor UNC5C kann UNC5C von polymerisierten TUBB3-Mikrotubuli dissoziieren, die Dynamik erhöhen und Axon-Repulsion vermitteln; auch beteiligt an der Projektion von Dorsalwurzelganglion-Axonen zum Rückenmark (PubMed:28483977). Verwandte Referenzen: PMID:28483977
• Subzellulär im Zytoplasma und Zytoskelett lokalisiert und angereichert in Zellprojektionen wie Wachstumskegeln, Lamellipodien und Filopodien.
• Die Expression ist primär auf das zentrale und periphere Nervensystem beschränkt, mit stark erhöhten Spiegeln in den meisten Krebsgeweben.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen.
• Genetische Varianten in TUBB3 sind mit intellektueller Behinderung verbunden, was seine Rolle in der Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein synthetisches Peptid aus den Resten 351-450 von humanem βIII-Tubulin, wurde entwickelt, um Antikörper zu erzeugen, die das native Protein erkennen; erwägen Sie, diese Region für Peptid-Blockierungsexperimente zur Bestätigung der Spezifität zu verwenden.
• Für Western Blotting ist ein Band um 50 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Lysatpräparation aus neuronalen Geweben oder Zelllinien und schließen Sie Ladekontrollen ein.
• In Immunfluoreszenzanwendungen sollte dieser Antikörper filamentöse zytoskelettale Strukturen anfärben, insbesondere an Wachstumskegeln und Lamellipodien; Permeabilisierung ist erforderlich.
• Für die Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten kann eine Antigen-Retrieval notwendig sein; positive Kontrollgewebe umfassen Gehirn und neuronale Tumore.
• Die berichtete Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte macht ihn für translationale Studien in Nagetiermodellen geeignet.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben-System mit einer vollständigen Verdünnungsreihe und erwägen Sie Isotyp-Kontrollen für multiplexe Experimente.

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