[KO validiert] Anti-MSH2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P43246

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MSH2-Funktion und Lokalisierung

• MSH2 ist eine Kernkomponente des post-replikativen DNA-Mismatch-Reparatur (MMR)-Systems. Es bildet zwei Heterodimere: MutS alpha (mit MSH6) und MutS beta (mit MSH3), die DNA-Fehlpaarungen und Insertions-Deletions-Schleifen (IDLs) erkennen und binden.
• MutS alpha (MSH2-MSH6) erkennt Einzelbasen-Fehlpaarungen und Dinukleotid-IDLs, während MutS beta (MSH2-MSH3) größere IDLs bis zu 13 Nukleotiden verarbeitet. Nach der Bindung rekrutiert das Heterodimer MutL alpha, um die nachgeschaltete Reparatur zu steuern, einschließlich Strangerkennung, Exzision und Resynthese.
• MSH2 rekrutiert die DNA-Helikase MCM9 zum Chromatin, um DNA mit Fehlpaarungen zu entspiralisieren. ATP-Bindung und -Hydrolyse fungieren als molekularer Schalter, der MutS alpha in eine gleitende Klammer umwandelt, die entlang des DNA-Rückgrats diffundiert. Verwandte Referenzen: PMID:26300262
• Zusätzlich zur MMR kann MSH2 an der DNA-homologen Rekombinationsreparatur teilnehmen und die UV-B-induzierte Zellzyklusregulation und Apoptose in Melanozyten modulieren.
• MSH2 ist im Zellkern lokalisiert und assoziiert während DNA-Reparaturprozessen mit Chromosomen.
• Das Protein wird ubiquitär in humanen Geweben exprimiert und ist mit hereditärem nicht-polypösem kolorektalem Karzinom (HNPCC, Lynch-Syndrom) assoziiert. Es fungiert als Tumorsuppressor und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere MSH2-Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 330–583, eine konservierte Kernbereichsregion, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-MSH2 erklären könnte.
• Für WB ist ein spezifisches Band bei etwa 105 kDa zu erwarten; die KO-Validierung bestätigt die Zielspezifität, daher sollte in Betracht gezogen werden, MSH2-Knockout-Lysat als negative Kontrolle einzuschließen.
• Bei IHC-P ist eine Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung für das jeweilige Gewebe.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Paarung mit einem anderen MSH2-spezifischen Antikörper kann die Assay-Leistung verbessern.

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