Anti-MUC2 monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - Q02817

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MUC2

• Beschichtet das Darmepithel und bildet eine schützende, schmierende Barriere gegen Partikel und infektiöse Erreger. Verwandte Referenzen: PMID:17058067, PMID:19432394, PMID:33031746
• Hauptbestandteil des Dickdarmschleims; bildet polymere Netzwerke, die als Hydrogel wirken und das Epithel vor Pathogenen schützen, während sie die Nährstoffabsorption und den Gasaustausch ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:19432394, PMID:33031746, PMID:36206754
• Wirkt als zweiwertiges Kupfer-Chaperon, bindet Cu(2+) und Cu(1+), um Darmzellen vor Kupfertoxizität zu schützen und die Aufnahme von nutritivem Kupfer zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:36206754
• Becherzellen synthetisieren zwei MUC2-Formen: einen 'dicken' proximal gebildeten Schleim, der die Mikrobiota umhüllt, und einen 'dünnen' distal gebildeten Gleitschleim (nach Ähnlichkeit).
• Mucingele speichern antimikrobielle Moleküle, tragen zur angeborenen Immunität bei und beherbergen sowie ernähren das Darmmikrobiom. Verwandte Referenzen: PMID:33031746
• Subzelluläre Lokalisation: Sezerniert.
• Gewebespezifität: Exprimiert in Kolon, Dünndarm, Kolontumoren, Bronchus, Zervix und Gallenblase.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind autokatalytische Spaltung, Calcium- und Kupferbindung, Disulfidbindungen und umfangreiche O-Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 858-1259 ab, eine Region, die reich an potenziellen O-Glykosylierungsstellen ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Antigen-Retrieval- oder Blockierungsschritten für die IHC.
• Bei IHC-P ist MUC2 stark in Becherzellen von Kolon und Dünndarm exprimiert; verwenden Sie geeignete Positivkontrollgewebe (z. B. menschliche Kolonschnitte) und erwägen Sie mukinspezifische Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, um das Schleimgel zu erhalten.
• Bei IF-P kann die große Größe von MUC2 eine verlängerte Permeabilisierung erfordern; Antigen-Retrieval mit milden Denaturierungsmitteln kann die Detektion verbessern.
• Bei ELISA kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle verwendet werden; validieren Sie die Assay-Bedingungen mit nativen Mucin-Präparationen, wenn eine absolute Quantifizierung erforderlich ist.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist bestätigt; validieren Sie in den intestinalen Geweben der jeweiligen Spezies, um die Spezifität sicherzustellen.
• Das hohe Molekulargewicht (~551 kDa) kann bei der Standard-Western-Blotting zu Herausforderungen führen; erwägen Sie die Verwendung von niedrigprozentigen Agarosegelen oder Dot-Blot-Formaten, wenn Sie alternative Anwendungen erkunden.

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