Anti-IL2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P60568

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-2

• Interleukin-2 (IL-2), auch bekannt als T-Zellwachstumsfaktor (TCGF), ist ein Zytokin, das hauptsächlich von aktivierten CD4+ Helfer-T-Zellen und in geringerem Maße von CD8+-T-Zellen und NK-Zellen produziert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:6438535
• IL-2 bindet an hochaffine (IL2RA/B/G) oder niedrigaffine (IL2RB/G) Rezeptorkomplexe, initiiert die JAK1/JAK3-Phosphorylierung und STAT5-Aktivierung, um die T-Zellproliferation anzutreiben. Zugehörige Referenzen: PMID:16293754 PMID:16477002 PMID:7973659 PMID:8580378
• Es fördert die Differenzierung und Homöostase von Effektor-T-Zelluntergruppen (Th1, Th2, Th17, Gedächtnis-CD8+) und erhöht die zytolytische Aktivität von NK-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:6608729 PMID:25142963
• IL-2 wird sezerniert und glykosyliert und verfügt über strukturell wichtige Disulfidbindungen, wie in der Uniprot-Annotation angegeben.
• Das Zytokin ist für die Immuntoleranz essenziell, da es das Überleben und die Proliferation regulatorischer T-Zellen unterstützt.
• Das IL2-Gen wird als Protoonkogen klassifiziert; chromosomale Umlagerungen, die diesen Locus betreffen, sind mit bestimmten Leukämien/Lymphomen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die reife IL-2-Sequenz (Aa 21-153) umfasst; verwenden Sie als Positivkontrolle bei WB und ELISA rekombinantes humanes IL-2 oder Überstand von aktivierten T-Zellen.
• Dieser rekombinante kaninchen monoklonale Antikörper bietet hohe Spezifität und Chargenkonsistenz und eignet sich für reproduzierbare Ergebnisse in Immunoassays.
• Für WB unter reduzierenden Bedingungen liegt die erwartete Bande bei etwa 18 kDa; überprüfen Sie dies mit einem vorgefärbten Molekulargewichtsmarker.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; eine Fixierung mit Paraformaldehyd gefolgt von einer Permeabilisierung mit Triton X-100 ist geeignet.
• Stellen Sie bei der Verwendung dieses Antikörpers in ELISA sicher, dass das Beschichtungsantigen und das Detektionsantikörperpaar nicht überlappende Epitope targetieren, um Konkurrenz zu vermeiden.

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