[KO validiert] Anti-SHMT2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHMT2-Funktion und -Lokalisierung

• SHMT2 (Serin-Hydroxymethyltransferase 2) ist ein mitochondriales Enzym, das die umkehrbare Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat zu Glycin und 5,10-Methylentetrahydrofolat katalysiert, einem kritischen Ein-Kohlenstoff-Donor für die Purinbiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
• Durch seine Rolle im Glycin- und Folsäurestoffwechsel trägt SHMT2 zum de-novo-mitochondrialen Thymidylat-Biosyntheseweg bei und verhindert die Anreicherung von Uracil in der mitochondrialen DNA. Verwandte Referenzen: PMID:21876188
• SHMT2 ist für die mitochondriale Translation erforderlich, indem es 5,10-Methylentetrahydrofolat produziert, welches den Methylgruppen-Donor für die Taurinomethyluridin-Modifikation an der Wobble-Position bestimmter mitochondrialer tRNAs bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:29364879 PMID:29452640
• Das Protein assoziiert mit der mitochondrialen DNA und wird im mitochondrialen Nukleoid gefunden. Verwandte Referenzen: PMID:18063578
• Über seine mitochondrialen Funktionen hinaus wirkt SHMT2 als Komponente des BRISC-Komplexes und nimmt an der Deubiquitinierung von IFNAR1 teil, was die angeborene Immunsignalisierung beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:24075985
• SHMT2 lokalisiert überwiegend in der mitochondrialen Matrix, dem Nukleoid und der inneren Membran, wird aber unter bestimmten Bedingungen auch im Zytoplasma und im Zellkern nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; es ist ein pyridoxalphosphatabhängiges Enzym und gehört zur Transferase-Familie.
• Genetische Varianten in SHMT2 sind mit Krankheiten wie geistiger Behinderung und Kardiomyopathie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde aus dem C-terminalen Bereich (aa 405–504) des humanen SHMT2 entworfen; dieser Bereich ist über Mensch, Maus und Ratte gut konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blots kann SHMT2 je nach Isoform und Modifikationsstatus bei 53–56 kDa nachgewiesen werden; vorgefärbte Molekulargewichtsmarker werden für eine genaue Größenbestimmung empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz und Immunhistochemie sollte die Validierung des Nachweises von mitochondrialem SHMT2 durch Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker in Betracht gezogen werden, da das Protein auch in den Zellkern/das Zytoplasma wechseln kann.
• Die ELISA-Leistung sollte empirisch ermittelt werden; direkte und Sandwich-Formate können mit geeigneten Antigen- und Detektionsbedingungen erprobt werden.
• Dieser Antikörper wird als KO-validiert gemeldet; Forscher sollten ihre eigene Knockout- oder Knockdown-Bestätigung in der relevanten Zelllinie durchführen, um die Spezifität für kritische Publikationen zu verifizieren.

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