Anti-Musashi-2 (MSI2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96DH6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Musashi-2

• Das RNA-Bindeprotein Musashi-Homolog 2 (MSI2) wird durch das MSI2-Gen kodiert und fungiert als RNA-Bindeprotein, das die Ziel-mRNA-Expression auf Translationsebene reguliert.
• MSI2 ist an der Proliferation und Aufrechterhaltung von Stammzellen beteiligt, insbesondere im zentralen Nervensystem (laut Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle in der posttranskriptionellen Regulation übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist ubiquitär, aber in verschiedenen menschlichen Geweben generell niedrig, wie durch den Nachweis auf niedrigem Niveau angezeigt.
• Posttranslationale Modifikationen von MSI2 umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.
• Das Protein besitzt RNA-Erkennungsmotive (RRMs) und enthält Wiederholungsregionen, die für die RNA-Bindung entscheidend sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und MSI2 wurde mit chromosomalen Umlagerungen in bestimmten Krankheitskontexten in Verbindung gebracht.
• Mit MSI2 in UniProt assoziierte Schlüsselwörter sind: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Chromosomale Umlagerung, Zytoplasma, Methylierung, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Wiederholung, RNA-Bindung, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–80 von humanem Musashi-2 (NP_620412.1). Forscher sollten die Reaktivität überprüfen, wenn die Zielregion in spezifischen Isoformen oder experimentellen Modellen mutiert oder abwesend ist.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 35 kDa. Beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen in der Bandenmigration führen können; optimieren Sie den Gelprozentsatz und die Transferbedingungen entsprechend.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Titration des Antikörpers und Antigens durch, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen, und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Probenmatrix, da berichtet wird, dass dieser Antikörper sowohl humanes als auch murines MSI2 erkennt.
• Lagern Sie den Antikörper bei den empfohlenen Temperaturen (Versand in Eistaschen) und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, um die Stabilität zu erhalten.

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