Anti-Titin-(TTN)-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für IF-P und ELISA – Q8WZ42

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Titin

• Titin, auch als Connectin bekannt, ist ein riesiges Protein, das als wesentlicher Bestandteil am Aufbau und an der Funktion der quergestreiften Muskeln von Wirbeltieren beteiligt ist und elastische Verbindungen innerhalb des Sarkomers bereitstellt.
• Durch die Verbindung einzelner Mikrofilamente gleicht Titin die Kräfte zwischen den beiden Hälften des Sarkomers aus; seine Größe und Dehnbarkeit bestimmen die Dehnbarkeit des Sarkomers und die passive Elastizität des Muskels.
• In Nichtmuskelzellen ist Titin an der Chromosomenkondensation und -segregation während der Mitose beteiligt und könnte während der Interphase die Kernlamina mit dem Chromatin oder dem nukleären Aktin verbinden.
• Titin wird in mehreren Isoformen exprimiert: Herzmuskel exprimiert die Isoformen 3, 7 und 8; Skelettmuskel exprimiert Isoform 4; und Isoform 6 ist auf Proteinebene im Skelettmuskel nachweisbar.
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen dualen Funktionen bei der Muskelstruktur und der Chromosomendynamik übereinstimmt.
• Das Protein weist Immunglobulin-ähnliche Domänen, eine Serin/Threonin-Kinasedomäne sowie Bindungsstellen für ATP, Kalzium und Calmodulin auf, was seine komplexen regulatorischen Funktionen hervorhebt.
• Mutationen in TTN stehen mit einem Spektrum menschlicher Erkrankungen in Zusammenhang, darunter Kardiomyopathie und Skelettmyopathien wie Gliedergürtel-Muskeldystrophie und hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen (HMERF).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten (IF-P) die Antigenrückgewinnung und Antikörperverdünnung, da die Färbeintensität je nach Fixierungs- und Einbettungsbedingungen variieren kann.
• Zur Validierung der ELISA-Leistung sollten Sie das rekombinante Immunogenfragment (AS 5347–5604) oder Titin in voller Länge als Beschichtungsantigen verwenden und geeignete Kontrollen einschließen.
• Bei der Anwendung dieses Antikörpers auf Maus- oder Rattengewebe sollte die Reaktivität durch Vergleich des Signals mit humanen Positivkontrollen bestätigt werden, da aufgrund möglicher Sequenzunterschiede in der Immunogenregion zwischen den Spezies Unterschiede auftreten können.
• Aufgrund des außergewöhnlich hohen Molekulargewichts von Titin (~3816 kDa) können für die Standardelektrophorese und das Blotting spezielle Protokolle erforderlich sein; der Antikörper wurde nur für IF-P und ELISA validiert, nicht für Western Blotting.

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