[KO validiert] IFITM3 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q01628

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFITM3-Funktion und Lokalisierung

• IFITM3 ist ein interferoninduziertes antivirales Protein, das den Eintritt einer breiten Palette von umhüllten Viren einschränkt, einschließlich Influenza-A-Virus, SARS-CoV, SARS-CoV-2, Ebola-Virus und HIV-1, indem es die virale Fusion mit cholesterinverarmten Endosomen hemmt (PubMed:26354436; PubMed:33239446; PubMed:33270927). Verwandte Referenzen: PMID:26354436 PMID:33239446 PMID:33270927
• Gehört zur Dispanin-Familie (DSPA2b) und ist auch als 1-8U oder IP15 bekannt, mit interferoninduzierbarer Expression.
• Spielt eine kritische Rolle für die strukturelle Stabilität und Funktion der vakuolären ATPase (v-ATPase) auf Endosomen, erleichtert die korrekte Clathrin-Lokalisierung und die für seine antivirale Aktivität erforderliche endosomale Ansäuerung (PubMed:26354436). Verwandte Referenzen: PMID:26354436
• Kooperiert in Hepatozyten mit IFITM1 und IFITM2, um eine Hepatitis-C-Virus-Infektion einzuschränken, indem endozytierte Virionen für den lysosomalen Abbau markiert werden (PubMed:26354436). Verwandte Referenzen: PMID:26354436
• Lokalisiert subzellulär an der Plasmamembran, späten und frühen Endosomenmembranen, Lysosomenmembranen und dem perinukleären Zytoplasma.
• Unterliegt wichtigen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Palmitoylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine antivirale Potenz und Stabilität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-133 des humanen IFITM3, was die N-terminale Region einschließt. Für Western Blotting wird eine Bande bei etwa 15 kDa erwartet; validieren Sie dies in einer relevanten interferonstimulierten Zelllinie.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Sie die Schritte der Antigenwiederherstellung und Permeabilisierung optimieren, da IFITM3 ein integrales Membranprotein ist, das für den Nachweis eine Membranpermeabilisierung erfordert.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-IFITM3 ist aufgeführt; es wird jedoch empfohlen, Sequenzalignierung und Pilotexperimente in diesen Spezies durchzuführen, um die Antikörperleistung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA validiert; er kann für die Entwicklung von Sandwich-ELISAs geeignet sein, wenn er mit einem Detektionsantikörper gepaart wird, der eine nicht überlappende Epitoperkennung aufweist.

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