Anti-Tafazzin / TAZ polyklonaler Kaninchenantikörper für WB, ELISA - Q16635

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Tafazzin / TAZ

• Tafazzin (TAZ), kodiert durch das TAFAZZIN-Gen und auch als Protein G4.5 bekannt, ist eine mitochondriale Acyltransferase, die durch alternatives Spleißen in mehreren Isoformen mit gewebespezifischen Expressionsmustern exprimiert wird.
• Katalysiert das Remodeling von Cardiolipin (CL) in der inneren Mitochondrienmembran durch eine CoA-unabhängige Transacylierung zwischen Phospholipiden, hauptsächlich Phosphatidylcholin (PC) und CL. Diese Aktivität ist entscheidend für den Zusammenbau und die Stabilität der Komplexe der Atmungskette sowie für die allgemeine Funktion der Mitochondrien. Verwandte Referenzen: PMID:12930833 PMID:19164547 PMID:19700766 PMID:32234310
• Erforderlich für die Einleitung der Mitophagie und verbindet das CL-Remodeling mit der mitochondrialen Qualitätskontrolle. Verwandte Referenzen: PMID:33096711
• Lokalisiert sich in der äußeren Mitochondrienmembran, der inneren Mitochondrienmembran und im Zytoplasma, im Einklang mit seiner dynamischen Rolle im Phospholipidstoffwechsel und bei der Membrandynamik.
• Wird stark in Herz- und Skelettmuskulatur exprimiert; Mutationen verursachen das Barth-Syndrom (BTHS), eine X-chromosomal vererbte Kardiomyopathie. Es existieren gewebespezifische Isoformen, wobei Varianten ohne N-Terminus in Leukozyten und Fibroblasten, jedoch nicht im Herz- oder Skelettmuskel, vorkommen.
• Essentiell für die Spermatogenese, einschließlich der Individualisierung von Spermatiden und des meiotischen Verlaufs (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Schlüsselwörter: Acyltransferase, Alternatives Spleißen, Kardiomyopathie, Lipidstoffwechsel, Mitochondrium, Transferase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten mitochondrienangereicherte Lysate aus Herz- oder Skelettmuskelgewebe verwendet werden, um den Nachweis von endogenem Tafazzin zu verbessern.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, da das Immunogen eine erhebliche Homologie mit diesen Spezies aufweist.
• Aufgrund des alternativen Spleißens können mehrere Banden in der Nähe der vorhergesagten 30 kDa beobachtet werden; bestätigen Sie die Identität der Isoformen mithilfe von Molekulargewichtsmarkern oder isoformspezifischen Kontrollen.
• Verwenden Sie für den ELISA einen rekombinanten Tafazzin-Proteinstandard, um die Assayempfindlichkeit und den linearen Messbereich zu bestimmen.
• Optimieren Sie die Antigenrückgewinnung und die Blockierungsbedingungen bei der Untersuchung von Gewebeschnitten, da mitochondriale Membranproteine eine Herausforderung darstellen können.

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