Anti-eIF3e Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA - P60228

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von eIF3e

• eIF3e, auch bekannt als INT6, EIF3S6 oder eIF3-p48, ist eine ~52 kDa schwere Untereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor 3 (eIF-3)-Komplexes, der für mehrere Schritte bei der Initiation der Proteinsynthese erforderlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Der eIF-3-Komplex verbindet sich mit der 40S-Ribosomenuntereinheit zur Bildung des 43S-Präinitiationskomplexes, stimuliert die mRNA-Rekrutierung und das Scannen nach dem AUG-Startcodon und ist erforderlich für die Disassemblierung und Wiederverwendung von Postterminationskomplexen, wobei es eine vorzeitige Verbindung der Untereinheiten verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:17581632
• eIF-3 zielt selektiv auf eine Teilmenge von mRNAs ab, die an Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind, und nutzt die Bindung an RNA-Stamm-Schleifen, um transkriptionelle Aktivierung oder Repression zu erreichen. Zugehörige Referenzen: PMID:25849773
• eIF3e ist an der nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) beteiligt, möglicherweise in Zusammenarbeit mit UPF2, um mRNAs von der Translation in den NMD-Weg umzuleiten. Zugehörige Referenzen: PMID:17468741
• eIF3e kann mit MCM7 und EPAS1 interagieren und ihren proteasomvermittelten Abbau regulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:17310990, PMID:17324924
• Subzellulär lokalisiert sich eIF3e im Zytoplasma, Zellkern und PML-Körperchen; es ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Appendix, Lymphe, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Milz und Thymus.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung (aus UniProt-Schlüsselwörtern).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt fast das vollständige Protein (Aminosäuren 1-445) ab, was die Detektion von vollständigen und verkürzten Formen im denaturierenden Western Blot unterstützen kann; erwägen Sie die Verwendung von Molekulargewichtsmarkern und Positivkontrollen aus menschlichen oder Maus-Lysaten.
• Für Western Blot ist eine Bande um 52 kDa zu erwarten; dennoch können posttranslationelle Modifikationen oder Abbau zu zusätzlichen Banden führen. Validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit siRNA-Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Im ELISA optimieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindung zu minimieren; fügen Sie bei Bedarf Kontrollen hinzu, um die Kreuzreaktivität mit verwandten eIF-3-Untereinheiten zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch und Maus nachgewiesen; testen Sie die Reaktivität bei anderen Arten vor der experimentellen Verwendung.

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