Anti-IFFO2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5TF58

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFFO2-Funktion und -Lokalisation

• IFFO2 (Intermediate filament family orphan 2) ist ein Mitglied der Intermediärfilament-Proteinfamilie, klassifiziert als ein Orphan-Protein aufgrund seiner uncharakterisierten filamentbildenden Funktion.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen, strukturelle Motive, die typischerweise an Protein-Protein-Interaktionen und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind.
• Proteomstudien haben die IFFO2-Expression auf Proteinebene identifiziert und bestätigen seine Annotation als Eintrag im Referenzproteom.
• Die kanonische Isoform hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 57 kDa, was mit dem typischen Größenbereich von Intermediärfilamentproteinen übereinstimmt.
• IFFO2 wird vom humanen IFFO2-Gen kodiert, das basierend auf Transkriptomdaten weit verbreitet exprimiert wird, obwohl gewebespezifische Funktionen unbekannt bleiben.
• Für IFFO2 sind in aktuellen Datenbanken keine posttranslationalen Modifikationen oder Krankheitsassoziationen berichtet worden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde gegen das vollständige rekombinante humane IFFO2 hergestellt und bietet eine Polyepitop-Erkennung und robuste Detektion in denaturierenden und nativen Anwendungen.
• In WB ist ein einzelnes Band nahe 57 kDa zu erwarten; Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen wurde dokumentiert, was Multispezies-Studien unterstützt.
• Für ELISA sollte das Immunogen als positive Kontrolle verwendet und der Antikörper titriert werden, um optimale Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper immer in der spezifischen Probenmatrix (z. B. Zelllysate, Gewebeextrakte), um die Spezifität zu bestätigen und den Hintergrund zu minimieren.

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