Anti-Sestrin 1 (PA26/SEST1) Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6P5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Sestrin-1

• Sestrin-1 (PA26/SEST1) ist ein stressinduzierbares Protein, das vom Gen SESN1 kodiert wird, wobei durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen entstehen.
• Funktioniert als intrazellulärer Leucin-Sensor, der den mechanistischen Zielort von Rapamycin-Komplex 1 (TORC1) Signalweg negativ reguliert. Bei Abwesenheit von Leucin bindet es den GATOR2-Subkomplex und hemmt TORC1; die Bindung von Leucin unterbricht diese Interaktion und aktiviert TORC1. Verwandte Referenzen: PMID:25263562, PMID:26449471
• Spielt eine Rolle bei der Abwehr gegen oxidativen Stress, indem es die NFE2L2-abhängige Transkription von Antioxidansgenen durch SQSTM1-vermittelte autophage Degradation von KEAP1 positiv reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:23274085
• Kann über seine N-terminale Domäne Alkylhydroperoxid-Reduktase-Aktivität besitzen, was zur Verhinderung der Akkumulation von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) beiträgt (nach Ähnlichkeit).
• Ursprünglich wurde berichtet, dass es zur Resistenz gegen oxidativen Stress beiträgt, indem es Peroxiredoxin-1 (PRDX1) reduziert, obwohl spätere Studien dieses Ergebnis nicht bestätigen konnten. Verwandte Referenzen: PMID:15105503
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Rollen bei Signalübertragung und Stressantworten übereinstimmt.
• Ist breit verteilt in allen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der zellulären Homöostase unterstreicht.
• Wurde als Phosphoprotein identifiziert, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das die Aminosäuren 100–200 von menschlichem Sestrin-1 umfasst; die Epitopspezifität liegt innerhalb dieser Region. Berücksichtigen Sie eine Sequenzalignment bei der Testung der Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen.
• Bei Western Blotting (WB) wird eine dominante Bande bei ~57 kDa erwartet. Fügen Sie geeignete positive und negative Zelllysatkontrollen hinzu, um die Spezifität der Detektion zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Verdünnung des Primärantikörpers, um eine robuste Färbung zu erreichen. Es können Kern- und/oder Zytoplasmasignale beobachtet werden.
• Stellen Sie bei ELISA sicher, dass das beschichtete Antigen oder Peptid der Immunogen-Sequenz entspricht, um die Assay-Empfindlichkeit zu erhalten.

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