Anti-Somatostatin (SST) Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - P61278

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Somatostatin-Funktion und -Lokalisierung

• Somatostatin, auch bekannt als Wachstumshormon-freisetzender Hemmfaktor, ist ein Peptidhormon, das vom SST-Gen kodiert wird.
• Es hemmt hauptsächlich die Sekretion mehrerer Hypophysenhormone, einschließlich Wachstumshormon (GH1), Prolaktin (PRL), adrenokortikotropem Hormon (ACTH), luteinisierendem Hormon (LH) und schilddrüsenstimulierendem Hormon (TSH).
• Über die Hypophyse hinaus kann Somatostatin die Freisetzung von Glukagon aus pankreatischen Alpha-Zellen, die kontraktile Funktion des Herzens und neuronale Prozesse wie Gedächtnisbehaltung und hippokampale Erregbarkeit modulieren.
• Das Protein wird sezerniert und durchläuft posttranslationale Modifikationen, einschließlich Amidierung, proteolytischer Spaltung an gepaarten basischen Resten und Bildung intramolekularer Disulfidbrücken.
• Eine Studie zeigte, dass Neuronostatin, ein somatostatinverwandtes Peptid, selektiv die basale Sekretion von GH1 und LH hemmt und die Hemmung der durch Ghrelin stimulierten GH1-Sekretion durch Somatostatin verstärkt, ohne andere Hypophysenhormone zu beeinflussen (PubMed:29615476). Verwandte Referenzen: PMID:29615476

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 23-116 des menschlichen Präpro-Somatostatins und deckt die gesamte reife Peptidregion ab; der Antikörper kann mehrere verarbeitete Formen erkennen (z. B. Somatostatin-14 und Somatostatin-28).
• Für IHC-P sollten Sie die Bedingungen für die Antigen-Retrieval optimieren, da das Ziel ein kleines sezerniertes Peptid ist.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem anderen Klon, der ein anderes Epitop erkennt, empfohlen.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte sollte die Antikörperspezifität in jeder Spezies unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen validiert werden.
• Erste Titrationsexperimente werden empfohlen, um die optimale Arbeitsverdünnung für jede Anwendung und jeden Probentyp zu bestimmen.

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