Anti-Sestrin 2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P58004

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Sestrin 2 Funktion und Lokalisierung

• Sestrin 2 (SESN2), auch bekannt als Hypoxie-induziertes Gen HI95, ist ein stressinduzierbarer metabolischer Regulator, der als intrazellulärer Leuzin-Sensor und wichtiger Modulator des mTORC1-Signalwegs wirkt.
• Es fungiert als intrazellulärer Leuzin-Sensor, der die mTORC1-Signalisierung über den GATOR-Komplex negativ reguliert; bei Abwesenheit von Leuzin bindet Sestrin 2 an GATOR2 und verhindert die Aktivierung von mTORC1. Verwandte Referenzen: PMID:18692468, PMID:25263562, PMID:25457612
• Die direkte Bindung von Leuzin an SESN2 stört dessen Interaktion mit GATOR2, wodurch der TORC1-Signalweg aktiviert und der zelluläre Anabolismus gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:26449471, PMID:26586190, PMID:35114100
• Kann die Proteinübersetzung als Reaktion auf endoplasmatischen Retikulum-Stress durch Hemmung der mTORC1-Signalisierung negativ regulieren und dient damit als Schlüsselmediator der unfolded protein response. Verwandte Referenzen: PMID:24947615
• Reguliert die Transkriktion von Genen, die an der Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt sind, durch NFE2L2 positiv, indem es die SQSTM1-vermittelte autophagische Degradation von KEAP1 erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:23274085
• Besitzt eine N-terminale Alkylhydroperoxid-Reduktase-Domäne, die die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies verhindern könnte; frühere Berichte über die Reduktion von PRDX1 konnten nicht bestätigt werden. Verwandte Referenzen: PMID:26612684, PMID:15105503, PMID:19113821
• Überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, wo es mit GATOR2 und anderen Signalkomponenten interagiert.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation, und ist in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten zentralen Region (Aminosäuren 300-400) von menschlichem Sestrin 2; erwägen Sie die Verwendung von präimmunem Serum oder Blockierungspeptiden für Spezifitätskontrollen in kritischen Experimenten.
• Beim Western Blotting wird ein spezifisches Band um 54 kDa erwartet; beachten Sie, dass stressinduzierte Modifikationen oder die Probenvorbereitung zu leichten Verschiebungen in der Wanderung führen können; validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen.
• Dieser kaninchen monoklonale Antikörper bietet eine hohe Chargen-zu-Chargen-Konsistenz und erkennt Sestrin 2 von Mensch, Maus und Ratte, was ihn für vergleichende Studien über Artgrenzen hinweg geeignet macht.
• Probenvorbehandlungen, die bekanntermaßen die Sestrin 2-Expression induzieren (z. B. Leuzin-Entzug, oxidativer Stress), können den Nachweis verbessern; optimieren Sie die Zellkulturbedingungen und Lysepuffer für Ihr experimentelles System.

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