Anti-SENP1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9P0U3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SENP1

• SENP1 (sentrin-spezifische Protease 1), auch als SuPr-2 bekannt, ist ein 73-kDa-deSUMOylierendes Enzym, das zur Familie der SUMO-spezifischen Proteasen gehört. Es verarbeitet SUMO-Vorläufer und entfernt SUMO von Zielproteinen, wodurch es eine zentrale Rolle im SUMOylierungszyklus spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• Das Enzym katalysiert sowohl die Hydrolyse der C-terminalen Enden der SUMO1/2/3-Propeptide zur Erzeugung von reifem SUMO als auch die isopeptidasevermittelte Abspaltung von SUMO von modifizierten Lysinresten und reguliert dadurch zahlreiche zelluläre Prozesse. Verwandte Referenzen: PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1 spaltet SUMO1 von verschiedenen Transkriptionsregulatoren ab, darunter HDAC1, BHLHE40/DEC1 und CLOCK, und moduliert dadurch deren Aktivitäten bei der transkriptionellen Repression oder Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• Außerdem desumoyliert es RNA-Modifikationsenzyme wie METTL3 und ALKBH5 und hemmt durch unterschiedliche Mechanismen die m6A-RNA-Methylierung. Verwandte Referenzen: PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• Auf subzellulärer Ebene kommt SENP1 im Zellkern und im Zytoplasma vor, was mit seinen Funktionen bei der nukleären Transkription und der zytoplasmatischen Signalübertragung übereinstimmt.
• Expressionsprofile von Geweben zeigen hohe SENP1-Spiegel im Hoden und eine moderate Expression im Thymus, in der Bauchspeicheldrüse, Milz, Leber, im Eierstock und im Dünndarm.
• SENP1 wird als Thiolprotease klassifiziert und enthält konservierte katalytische Reste; außerdem handelt es sich um ein Phosphoprotein, das alternativ gespleißt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Reste 400–501) befindet sich innerhalb der katalytischen Domäne von SENP1, was auf eine Erkennung der proteaseaktiven Region hindeutet; die Validierung mittels Western Blot sollte bei Lysaten humaner Zellen eine Bande bei etwa 73 kDa erwarten lassen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte rekombinantes SENP1 voller Länge oder das Immunogenfragment als Positivkontrolle verwendet und die Beschichtungsbedingungen optimiert werden.
• Da SENP1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert ist, kann eine Zellfraktionierung in Kombination mit WB zur Bestätigung der subzellulären Verteilungsmuster beitragen.
• Da die SENP1-Expression gewebespezifisch ist, sollten die Proben sorgfältig ausgewählt werden (z. B. Hoden bei hoher Expression), um eine ausreichende Nachweisempfindlichkeit im WB sicherzustellen.

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