Anti-Sec61A Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H9S3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Sec61A-Funktion und -Lokalisierung

• Sec61A (SEC61A2) kodiert die Alpha-Isoform-2-Untereinheit des Sec61-Translokon-Komplexes, eine zentrale Komponente der Proteintranslokationsmaschinerie im endoplasmatischen Retikulum (ER).
• Der Sec61-Komplex bildet einen Transmembrankanal, der die kotranslationale Translokation von Signalpeptid-tragenden naszierenden Polypeptiden über die ER-Membran erleichtert.
• Er erfüllt eine Doppelfunktion sowohl als Ribosomenrezeptor als auch als verschließbare Pore und koppelt dadurch die Translationsverlängerung mit dem Polypeptidtransport in das ER-Lumen.
• Dieses Protein ist ein integrales Multi-Pass-Membranprotein, das im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt und gewebsspezifischen Regulation des ER-Proteinimports beitragen können.
• Das Protein wird unter ER-Membrantransportproteinen klassifiziert und spielt eine Schlüsselrolle im sekretorischen Weg, der Qualitätskontrolle von Proteinen und der zellulären Homöostase.
• Posttranslationale Modifikationen und regulatorische Wechselwirkungen modulieren seine Aktivität, obwohl die genauen Mechanismen noch untersucht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (Aminosäuren 350-450) von menschlichem Sec61A; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop innerhalb dieser zytoplasmatischen Domäne. Erwägen Sie die Verwendung von C-terminalen Tags oder Trunkierungen für das Epitop-Mapping.
• Für den Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 52 kDa erwartet. Fügen Sie positive Kontrollen wie HeLa-, HEK293- oder Lebergewebe-Lysate hinzu, da Sec61A ubiquitär exprimiert wird.
• Bei der Durchführung eines ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen als positives Beschichtungsantigen dienen. Optimieren Sie die Peptid-Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung in Pilotversuchen.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben unter Verwendung von gewebespezifischen Lysaten, da die Sequenzhomologie die Nachweiseffizienz beeinflussen kann.
• Für Immunpräzipitation oder IF-Anwendungen wird eine empirische Testung empfohlen, da diese nicht in den validierten Anwendungen aufgeführt sind.

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