Anti-SESN2 Kaninchen-Polyclonalkörper für WB, ELISA – P58004

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SESN2

• SESN2 (Sestrin-2), auch bekannt als HI95, SES2 oder SEST2, ist ein stressinduzierbarer Stoffwechselregulator aus der Sestrin-Familie.
• Funktioniert als intrazellulärer Leucin-Sensor, der die mTORC1-Signalgebung über den GATOR-Komplex negativ reguliert. Bei Abwesenheit von Leucin bindet SESN2 an GATOR2, um mTORC1 zu hemmen; die Bindung von Leucin unterbricht diese Interaktion und aktiviert TORC1. Verwandte Referenzen: PMID:18692468, PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26449471, PMID:26586190, PMID:35114100
• Mittiert die TP53-abhängige Hemmung der TORC1-Signalgebung als Reaktion auf genotoxischen Stress. Verwandte Referenzen: PMID:18692468
• Schützt vor oxidativem Stress durch positive Regulation der NFE2L2-gesteuerten Expression von Antioxidansgenen über die SQSTM1-abhängige autophage Degradation von KEAP1. Verwandte Referenzen: PMID:23274085
• Kann den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) über die intrinsische Alkylhydroperoxid-Reduktase-Aktivität seiner N-terminalen Domäne senken. Verwandte Referenzen: PMID:26612684
• Kann die Proteinübersetzung während endoplasmatischen Retikulum-Stresses durch Hemmung von mTORC1 unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:24947615
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich zytoplasmatisch, die Expression erfolgt in einem breiten Gewebespektrum. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 211–480 des humanen SESN2 und deckt die C-terminale Region ab. Dieses Design kann die Detektion von vollem Länge endogenem SESN2 bei Western Blot- und ELISA-Anwendungen unterstützen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus deutet auf eine potenzielle Eignung für Nagetiermodelle hin; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-system.
• Für Western Blot verwenden Sie bitte eine geeignete Proteinextraktionsmethode und eine Ladekontrolle, da SESN2 unter Stressbedingungen induziert werden kann.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für Ihr spezifisches Assayformat und Ihren Probentyp.

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