Anti-CD66a/CEACAM1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, FC, ELISA - P31809

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD66a/CEACAM1 Funktion und Lokalisierung

• Vermittelt kalziumunabhängige homophile Zelladhäsion, erleichtert Zell-Zell-Interaktionen und die Gewebearchitektur. Verwandte Referenzen: PMID:1633107
• Fungiert als Koinhibitorrezeptor in T-Zellen und NK-Zellen, unterdrückt TCR-vermittelte Zytotoxizität und Zytokinproduktion durch Rekrutierung von PTPN6 und Dephosphorylierung von CD247 und ZAP70. Verwandte Referenzen: PMID:17081782, PMID:22496641
• Reguliert Neutrophilenaktivität negativ durch Hemmung der IL1B-Produktion und Downregulierung der CSF3R-STAT3-Signalgebung über PTPN6. Verwandte Referenzen: PMID:21029969, PMID:22496641
• Wirkt als Rezeptor für das murine Coronavirus (MHV), vermittelt den Viruseintritt durch Interaktion mit dem S1-Spike-Glykoprotein.
• Dient als angiogener Aktivator, fördert die Differenzierung von Endothelzellen, Migration und Arteriogenese nach Ischämie. Verwandte Referenzen: PMID:16680193, PMID:22962327
• Lokalisiert sich in den lateralen, apikalen und basalen Zellmembranen, Adhäsionsverbindungen und Mikrovilli, konsistent mit seinen Adhäsions- und Signalrollen.
• Wird in Granulozyten, Lymphozyten, Leber, Knochen und intestinalen T-Zellen exprimiert, wobei unterschiedliche Isoformen bevorzugt in verschiedenen Geweben exprimiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:11994468, PMID:21029969, PMID:23123061, PMID:25490771, PMID:25908210
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen, mit vorhergesagten Molekulargewichten von 57, 50, 37 und 30 kDa, die alle von diesem Antikörper erkannt werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen Ig-ähnlichen Domänen (aa 35–428), die zwischen Maus und Ratte konserviert sind, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Für Rattenproben überprüfen Sie die Expression im Zielgewebe, da einige Rattenstämme möglicherweise niedrigere Spiegel exprimieren.
• Für Western Blots können mehrere Bänder, die den aufgeführten Isoformen entsprechen, nachgewiesen werden; erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen und bestätigen Sie die Identität mit geeigneten Kontrollen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) kann die Antigen-Retrieval die Färbung verbessern, und isotypengleiche Negativkontrollen werden empfohlen, um die Spezifität zu bewerten.
• Für die Durchflusszytometrie ist eine Färbung der lebenden Zelloberfläche ohne Permeabilisierung möglich, da CEACAM1 ein Transmembranprotein ist. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr Zellmodell zu bestimmen.

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