Anti-C-Peptid Kaninchen Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA – P01308

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: C-Peptid sowie Funktion und Lokalisation von Insulin

• Insulin ist ein zentrales Hormon, das die Blutzuckerkonzentration senkt, indem es die zelluläre Permeabilität für Monosaccharide, Aminosäuren und Fettsäuren erhöht sowie die Glykolyse, den Pentosephosphatzyklus und die Glykogensynthese in der Leber beschleunigt.
• Das Insulingen kodiert für Präproinsulin, das zu Proinsulin prozessiert und anschließend in die B-Kette, das C-Peptid und die A-Kette gespalten wird; C-Peptid wird gemeinsam mit reifem Insulin in äquimolaren Mengen sezerniert.
• C-Peptid, das historisch als Nebenprodukt der Insulinreifung betrachtet wurde, wird heute für potenzielle physiologische Funktionen anerkannt und dient als klinisch wichtiger Biomarker für die endogene Insulinsekretion.
• Das Protein wird von pankreatischen Beta-Zellen exprimiert und sezerniert, wobei auf Proteinebene eine gewebespezifische Detektion in diesen Zellen erfolgt.
• UniProt-Schlüsselwörter heben die Beteiligung an Kohlenhydrat- und Glukosemetabolismus sowie die Assoziation mit Diabetes mellitus hervor; das Protein ist ein sezerniertes Hormon mit einem Signalpeptid und mehreren Disulfidbindungen.
• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 1-100 von Insulin umfasst, die B-Kette und einen großen Teil des C-Peptids abdeckt und daher für den Nachweis von C-Peptid und Proinsulinformen geeignet ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Die Immunogensequenz (Aminosäuren 1-100 von menschlichem INS) umfasst die B-Kette und den größten Teil des C-Peptids; daher kann der Antikörper Proinsulin und teilweise prozessierte Intermediate erkennen, aber kein reifes Insulin (dem die C-Peptidregion fehlt). Für einen spezifischen C-Peptidnachweis validieren Sie die Kreuzreaktivität gegenüber Proinsulin mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in einem Capture- oder Detektionsformat nach Bestätigung von Linearität und Spezifität mit rekombinanten C-Peptid- und Proinsulin-Standards in Ihrer Probenmatrix.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten paraffineingebettete Pankreasgewebeschnitte eine starke Färbung in Beta-Zellen der Langerhans-Inseln zeigen; für ein optimales Signal kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) wird eine Permeabilisierung empfohlen, um Zugang zu intrazellulären C-Peptid-Speichern zu erhalten; fügen Sie einen Isotypenkontrolle zur Bewertung des Hintergrunds hinzu.

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