Monoclonal Antibodies
Anti-PRD Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P12955
Artikelnummer : CM0002315
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 55kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | PRD Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | PROLIDASE; PRD |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 5184 |
| GenID | 5184 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 400-493 von humanem PRD (NP_000276.2) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | P12955 |
| Proteingewicht | 55kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: PRD-Funktion und -Lokalisierung
- PRD (PEPD) ist ein Mitglied der M24-Metallopeptidase-Familie, auch bekannt als Xaa-Pro-Dipeptidase, Imidodipeptidase, Prolin-Dipeptidase oder Prolidase.
- Es katalysiert die Hydrolyse von Dipeptiden mit einem Prolyl- (Xaa-Pro) oder Hydroxyprolyl-Rest am C-Terminus, wobei Gly-Pro das bevorzugte Substrat ist. Verwandte Referenzen: PMID:17081196, PMID:35165443
- Dieses Enzym spielt eine kritische Rolle im Kollagenstoffwechsel, indem es Prolin aus Kollagenabbauprodukten recycelt. Verwandte Referenzen: PMID:2925654
- PRD benötigt Mangan (Mn²⁺) als Kofaktor für seine katalytische Aktivität und wird als manganabhängige Metalloprotease klassifiziert.
- Das PEPD-Gen unterliegt alternativem Spleißen, was mehrere Transvariablen erzeugt. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung.
- Mutationen im PEPD-Gen sind mit Prolidasemangel verbunden, einer seltenen autosomal-rezessiven Störung, die durch eine beeinträchtigte Kollagenumsatz gekennzeichnet ist (Krankheitsvariante).
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 400-493) von humanem PRD, was die Zielspezifität bieten kann; validieren Sie den Antikörper in Ihrem Probensystem.
- Für Western Blotting wird eine spezifische Bande um 55 kDa erwartet. Optimieren Sie die Probenbeladungsmengen und die Antikörperverdünnung für Ihre experimentellen Bedingungen.
- Verwenden Sie in ELISA-Anwendungen ein ordnungsgemäß validiertes Beschichtungspuffer und Detektionssystem, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.
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