Anti-PABPN1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86U42

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PABPN1-Funktion und Lokalisierung

• PABPN1, auch bekannt als Polyadenylat-bindendes Protein 2, Nukleäres Poly(A)-bindendes Protein 1 oder Poly(A)-bindendes Protein II, ist ein ubiquitär exprimiertes RNA-bindendes Protein.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der 3'-Endbildung von mRNA-Vorläufern, indem es die Poly(A)-Polymerase (PAPOLA) stimuliert, einen Poly(A)-Schwanz von 200–250 Nukleotiden hinzuzufügen, die Polymerase-Prozessivität erhöht und die Schwanzlänge kontrolliert.
• PABPN1 ist an mehreren Stadien des mRNA-Metabolismus beteiligt, einschließlich des nukleozytoplasmatischen Transports und des Nonsense-vermittelten Abbaus (NMD).
• Es kooperiert mit SKIP, um E-Box-vermittelte Transkription über MYOD1 synergistisch zu aktivieren und reguliert möglicherweise die muskel spezifische Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:11371506
• Als Untereinheit des trimeren Poly(A)-Schwanz-Exosom-Targeting (PAXT)-Komplexes leitet PABPN1 eine Teilmenge langer und polyadenylierter RNAs zur exosomalen Degradation. Verwandte Referenzen: PMID:27871484
• Das Protein bindet mit hoher Affinität an Poly(A) und Poly(G) und kann den Poly(A)-Schwanz vor Abbau schützen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, nukleäre Speckles und das Zytoplasma.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung; Mutationen in PABPN1, wie eine GCG-Trinukleotid-Repeat-Expansion, sind mit der okulopharyngealen Muskeldystrophie (OPMD) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als monoklonaler Kaninchenantikörper bietet er hohe Spezifität und niedrigen Hintergrund; eine Validierung in Ihrem spezifischen Assay-System wird empfohlen.
• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1–100 Aminosäuren von humanem PABPN1; der Antikörper erkennt daher möglicherweise die N-terminale Region.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 31–33 kDa; beachten Sie, dass das endogene Protein aufgrund posttranslationaler Modifikationen eine leicht unterschiedliche Mobilität aufweisen kann.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und IF-P sind nukleäre und nukleäre Speckle-Färbemuster zu erwarten; auch ein zytoplasmatisches Signal kann beobachtet werden.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörper-Verdünnung unter Verwendung von Positivkontrollgeweben, von denen bekannt ist, dass sie PABPN1 exprimieren (z. B. Skelettmuskel).
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten passenden Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.

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