Anti-CENPC Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q03188

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Centromerproteins C

• Centromerprotein C (CENP-C), auch bekannt als CENPC1 oder Interphase-Centromer-Komplexprotein 7, ist eine Schlüsselkomponente der Centromer-/Kinetochor-Region, die für die korrekte Chromosomensegregation während der Mitose essenziell ist.
• CENP-C ist Mitglied des CENPA-NAC (nukleosomassoziierten) Komplexes, der für die Assemblierung von Kinetochorproteinen, den mitotischen Ablauf und die zuverlässige Chromosomensegregation von entscheidender Bedeutung ist.
• Der CENPA-NAC-Komplex erleichtert die Rekrutierung des CENPA-CAD (nukleosomdistalen) Komplexes und wird mit dem Einbau neu synthetisierten CENPA in Centromere in Verbindung gebracht.
• CENP-C spielt darüber hinaus eine Rolle bei der epigenetischen Regulation, indem es die DNA-Methyltransferase DNMT3B zu zentromeren und perizentromeren Satellitenwiederholungen rekrutiert und dadurch den Histon-Code in diesen Regionen moduliert.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend im Kern, speziell an den Centromer- und Kinetochorstrukturen der Chromosomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung, Ubl-Konjugation), die die Funktion während der Zellteilung regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 380–520 des menschlichen CENPC ab, eine Region, von der erwartet wird, dass sie Reaktivität gegen das vollständige Protein erzeugt.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Hauptbande bei etwa 107 kDa in Lysaten menschlicher und ratten Zellen oder Gewebe zu erwarten; zusätzliche Banden können aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoformen auftreten.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) sollte ein eindeutiges punktförmiges Kernmuster, das mit der Centromer-/Kinetochor-Lokalisierung übereinstimmt, beobachtet werden.
• Die ELISA-Leistung wurde vom Lieferanten validiert; Benutzer sollten Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen für ihre spezifische Versuchsanordnung optimieren.
• Eine Validierung im vorgesehenen Probenystem (z. B. spezifische menschliche oder ratten Zelllinien) wird empfohlen, um die Reaktivität und minimale unspezifische Bindung zu bestätigen.

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