Anti-MAP3K11-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q16584

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAP3K11

• MAP3K11, auch als Mixed-Lineage-Kinase 3 (MLK3) bekannt, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als mitogenaktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase (MAP3K) stromaufwärts der JNK- und p38-Signalwege fungiert.
• Sie aktiviert MAP2K4/MKK4 und MAP2K7/MKK7, die wiederum MAPK8/JNK1, MAPK14/p38 und MAPK3/ERK phosphorylieren und dadurch Zellproliferation, Differenzierung und Stressreaktionen regulieren.
• Sie ist für die serumstimulierte Zellproliferation erforderlich und spielt eine Rolle bei der mitogenstimulierten Phosphorylierung und Aktivierung von BRAF, phosphoryliert BRAF jedoch nicht direkt.
• Sie beeinflusst die Organisation der Mikrotubuli während des Zellzyklus und ist im Zytoplasma am Zentrosom und am Mikrotubuli-organisierenden Zentrum lokalisiert.
• Sie wird in fetalen und adulten Geweben weit verbreitet exprimiert, darunter Lunge, Leber, Herz, Niere, Plazenta, Skelettmuskel, Pankreas und Gehirn.
• Sie enthält eine SH3-Domäne und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen entstehen (Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, SH3-Domäne, ATP-Bindung, Phosphoprotein).
• Sie unterliegt einer Phosphorylierung, die ihre Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalübertragung moduliert und zu ihrer Rolle als zentraler Knotenpunkt der Mitogen- und Zytokin-Signalübertragung beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der N-terminalen Domäne (AS 140–260) des humanen MAP3K11; diese Sequenz unterscheidet sich von der Kinasedomäne und ist möglicherweise über verschiedene Isoformen hinweg konserviert. Die Kreuzreaktivität mit MAP3K11 der Maus deutet auf eine Sequenzkonservierung hin; eine Validierung in Maus-Zelllinien oder -Geweben wird empfohlen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 93 kDa, jedoch können alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen zusätzliche Banden verursachen. Geeignete Kontrollen sollten einbezogen und, sofern möglich, mit siRNA oder Knockout-Lysaten verifiziert werden.
• Beim ELISA kann die polyklonale Beschaffenheit ein robustes Signal liefern; zur Minimierung unspezifischer Bindungen sollten jedoch das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung optimiert werden.
• Da MAP3K11 eine Rolle in Signalwegen spielt, kann eine Stimulation der Zellen mit Serum oder Zytokinen vor der Lyse den Nachweis verbessern, insbesondere bei der Untersuchung von Aktivierungszuständen.

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