[KO Validiert] Anti-MAPKAPK3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16644

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAPKAPK3

• MAP-Kinase-aktivierte Proteinkinase 3 (MAPKAPK3), auch bekannt als Chromosom-3p-Kinase (3pK), ist eine stressaktivierte Serin/Threonin-Proteinkinase, die beim Menschen durch das Gen MAPKAPK3 kodiert wird.
• Sie spielt eine Schlüsselrolle bei der Zytokinproduktion, Endozytose, Zellmigration, Chromatinremodellierung und transkriptionellen Regulation. Nach Stress wird sie durch p38-alpha/MAPK14 phosphoryliert und aktiviert, was zur Phosphorylierung von Substraten führt.
• MAPKAPK3 teilt sich funktionelle Redundanz mit MAPKAPK2, weist die gleiche Substratspezifität auf, aber ihre Kinaseaktivität und Expressionslevel sind niedriger. Beide phosphorylieren Substrate wie HSP27/HSPB1, KRT18, KRT20, RCSD1, RPS6KA3, TAB3 und TTP/ZFP36.
• Das Protein kommt sowohl im Kern als auch im Zytoplasma vor, was seine Beteiligung an vielfältigen Signalprozessen ermöglicht.
• Es ist breit in Geweben exprimiert, mit höheren Konzentrationen im Herzen und Skelettmuskel; im Gehirn fehlt es. Es wird ebenfalls im retinalen Pigmentepithel exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:26744326
• Es ist an Entzündungsreaktionen beteiligt, indem es die Produktion von TNF und IL6 posttranskriptionell durch Phosphorylierung von AU-reichen Element-bindenden Proteinen wie TTP/ZFP36 reguliert und die mRNA-Stabilität sowie Translation moduliert.
• Es wird für akute TLR-induzierte Makropinozytose in dendritischen Zellen über Phosphorylierung und Aktivierung von RPS6KA3 benötigt und wirkt zudem als Modulator der Polycomb-vermittelten Repression.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; das Protein enthält eine ATP-bindende Kinasedomäne und wird als Transferase klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-240) des menschlichen MAPKAPK3, was zur Erkennung des Volllängenproteins (~43 kDa) im Western Blot beitragen kann. Berücksichtigen Sie die Einbindung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in Ihr Experiment.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 43 kDa; im WB ist eine Bande nahe dieser Größe zu erwarten. Validieren Sie die Reaktion in Ihrem spezifischen Probensystem, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen zu leichten Verschiebungen führen können.
• Beachten Sie bei IF/ICC, dass MAPKAPK3 sowohl im Kern als auch im Zytoplasma vorkommt; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Antigenität zu erhalten. Eine Gegenfärbung des Kerns wird empfohlen.
• Im ELISA kann das rekombinante Immunogen (AS 1-240) als Positivkontrolle dienen; dennoch sollte die Eignung des Antikörpers für Sandwich-ELISA mit passenden Partnerantikörpern validiert werden.
• Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie vorhergesagt; überprüfen Sie die Leistung bei Verwendung in anderen Spezies.

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