Anti-MMP3-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P28862

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP3 (Stromelysin-1) Funktion und Lokalisierung

• MMP3 (Stromelysin-1) ist eine sezernierte, zinkabhängige Metalloproteinase der Matrix-Metalloproteinase-Familie, die als inaktives Zymogen synthetisiert und extrazellulär durch proteolytische Spaltung aktiviert wird.
• Sie weist eine breite Substratspezifität auf, abbaut Fibronectin, Laminin, Gelatine, Kollagene (Typen III, IV, X, IX) und Knorpelproteoglykane und spielt eine entscheidende Rolle beim Turnover der extrazellulären Matrix.
• MMP3 aktiviert andere Pro-MMPs wie MMP9 und verarbeitet Wachstumsfaktoren sowie Plasminogen und reguliert so die ECM-Remodellierung und Signalwege.
• Hauptsächlich im extrazellulären Raum und in der Matrix lokalisiert, kann MMP3 auch in spezialisierten Kontexten intrazellulär funktionieren, wie z. B. durch Förderung der Degeneration dopaminerger Neuronen via Mikroglia-Aktivierung und Alpha-Synuclein-Spaltung (PubMed:17116747).
  Verwandte Referenzen: PMID:17116747
• Sie trägt zur angeborenen Immunität mit antiviraler Aktivität bei; nach viralem Challenge wandert MMP3 in den Kern und moduliert NF-kappa-B, um die virale Replikation zu hemmen (PubMed:35940311).
  Verwandte Referenzen: PMID:35940311
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen Zink- und Kalziumbindungsstellen, Disulfidbrücken und Hämopexin-ähnliche Wiederholungen, die für die Substraterkennung und Hemmung wesentlich sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (385-477) von humanem MMP3, der eine hohe Homologie zu Maus-MMP3 aufweist. Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen in Betracht ziehen, um sowohl Pro- als auch aktive Formen zu detektieren, da MMP3 Disulfid-verknüpfte Multimere bilden kann.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers gegen rekombinantes oder gereinigtes Maus-MMP3-Protein, da eine Kreuzreaktivität berichtet wird.
• Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen (z. B. unbehandelte vs. PMA-stimulierte Fibroblasten-Lysate) in Betracht, um die MMP3-Induktion und -Spezifität in Mausmodellen zu verifizieren.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von Maus-MMP3 beträgt ~54 kDa (Pro-Form); die Verarbeitung kann aktive Formen mit niedrigerem Molekulargewicht erzeugen. Stellen Sie daher einen ausreichenden Membrantransfer und ein effektives Blocking für die Detektion sicher.

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