Anti-MAPK1/MAPK3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MAPK1/MAPK3 (ERK1/2)

• MAPK1, auch bekannt als ERK2 oder p42-MAPK, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zusammen mit MAPK3 (ERK1) den Kern der MAPK/ERK-Signalkaskade bildet und kritische zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose steuert.
• Der MAPK/ERK-Weg phosphoryliert über 160 Substrate, einschließlich Transkriptionsfaktoren (z. B. ELK1, FOS), Regulatoren des Zytoskeletts und anderer Kinasen, und leitet so extrazelluläre Signale an den Kern und verschiedene Organellen weiter. Verwandte Referenzen: PMID:35831023
• MAPK1 lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten – Zytoplasma, Zellkern, Zytoskelett, fokale Adhäsionen und mitotischer Spindel – was seine dynamischen Rollen in Prozessen wie Mitose und Zelladhäsion unterstreicht.
• Die Aktivierung von MAPK1 erfordert die doppelte Phosphorylierung von Threonin- und Tyrosinresten in ihrer Aktivierungsschleife; sie unterliegt auch Acetylierung, Ubiquitinierung und anderen posttranslationalen Modifikationen, die ihre Aktivität feinabstimmen.
• Unter hypoxischen Bedingungen phosphoryliert MAPK1 die Phosphoglyceratkinase PGK1 und fördert deren mitochondriale Translokation, um die Bildung von Acetyl-Coenzym A aus Pyruvat zu unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:26942675
• Über seine kinaseabhängige Signalgebung hinaus kann MAPK1 als Transkriptionsrepressor fungieren, indem es an spezifische DNA-Motive bindet, um die durch Interferon-gamma induzierte Genexpression zu hemmen.
• Aufgrund ihrer zentralen Rolle bei der Signalübertragung ist MAPK1/ERK2 an Krebs, Entwicklungsstörungen und Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, was sie zu einem wertvollen Biomarker und Forschungsziel macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das aus den Aminosäuren 200–300 von humanem MAPK1/MAPK3 abgeleitet ist, einer Region, die unter ERK1/ERK2-Orthologen bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was wahrscheinlich der beobachteten Kreuzreaktivität zugrunde liegt. Überprüfen Sie die Sequenzausrichtung bei der Anwendung auf andere Spezies.
• Im Western Blot können mehrere Bänder aufgrund von phosphorylierungsbedingten Verschiebungen und dem Vorhandensein von Spleißvarianten beobachtet werden; der vorhergesagte Molekulargewichtsbereich liegt bei ca. 36–43 kDa. Verifizieren Sie dies mit positiven Kontrollen und gegebenenfalls einer Phosphatasebehandlung.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind häufig Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) erforderlich; fügen Sie relevante positive und negative Gewebekontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Verwendung in ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu ermitteln. Erwägen Sie Sandwich-ELISA-Formate mit passenden Antikörperpaaren für eine höhere Empfindlichkeit.

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