Anti-Phospho-MAP2K4 (S257/T261) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P45985

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAP2K4-Funktion und -Lokalisation

• MAP2K4 (Dual-Spezifität Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase 4), auch bekannt als MEK4, MKK4, SEK1, JNKK1 oder SAPKK1, ist eine Ser/Thr- und Tyr-Dual-Spezifitäts-Proteinkinase.
• Sie ist eine essentielle Komponente des Stress-aktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase (SAP/JNK)-Signalwegs und aktiviert direkt MAPK8/JNK1, MAPK9/JNK2 und MAPK10/JNK3.
• MAP2K4 phosphoryliert bevorzugt den Tyr-Rest des Thr-Pro-Tyr-Motivs in JNKs, während MAP2K7/MKK7 den Thr-Rest phosphoryliert; beide Kinasen wirken synergistisch für die vollständige JNK-Aktivierung.
• Über JNKs hinaus aktiviert MAP2K4 auch p38 MAPKs (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) und spielt eine breitere Rolle bei Stress- und Entzündungsreaktionen.
• Die Kinase wird für die Aufrechterhaltung der Homöostase peripherer lymphoider Organe benötigt und ist an mitochondrialen Todes-Signalwegen beteiligt, einschließlich Cytochrom-c-Freisetzung und Apoptose.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern.
• Sie wird weit verbreitet exprimiert, mit besonders starker Expression im Skelettmuskel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (an Ser257, Thr261 und anderen Stellen), Acetylierung und Methylierung, die ihre Aktivität und Interaktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das S257 und T261 von humanem MAP2K4 umfasst, wodurch dieser Antikörper für den Nachweis der dual-phosphorylierten, aktiven Form der Kinase geeignet ist.
• Für Western Blot sollte die Verwendung von Phosphatase-behandelten Lysaten oder einem Non-Phospho-Peptid-Wettbewerb zur Bestätigung der Phospho-Spezifität erwogen werden. Eine Ladekontrolle wird für quantitative Analysen empfohlen.
• Für ELISA sollte der Antikörper im relevanten Proben-System mit geeigneten Blockier- und Waschpuffern validiert werden, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit Maus- und Ratten-Orthologen kreuzreagiert, die eine hohe Sequenzidentität in der Immunogen-Region aufweisen; dies sollte in Ihrem spezifischen Modellsystem verifiziert werden.
• Die Phosphorylierung an S257 und T261 korreliert mit der MAP2K4-Aktivierung, daher kann dieser Antikörper ein wertvolles Werkzeug zur Überwachung von stressinduzierten Signalereignissen sein.

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