Polyklonaler Anti-MAP3K4-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6R4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MAP3K4

• Dieses Protein wird vom MAP3K4-Gen (auch bekannt als MTK1, MEKK4, MAPKKK4) kodiert und ist eine mitogenaktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase, die stromaufwärts von stressaktivierten Signalwegen wirkt.
• Seine Hauptaufgabe besteht darin, als Bestandteil von Signaltransduktionskaskaden der Proteinkinasen zu fungieren, insbesondere die p38- und JNK-MAP-Kinase-Signalwege zu aktivieren, nicht jedoch den ERK-Signalweg.
• Es phosphoryliert und aktiviert direkt die dualspezifischen Kinasen MAP2K4 (MKK4) und MAP2K6 (MKK6), was zur anschließenden Phosphorylierung von p38 und JNK führt.
• Es ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert und weist eine Anreicherung in der perinukleären Region auf, was mit seiner Rolle bei der Bildung von Signalzentren übereinstimmt.
• Es zeigt eine gewebespezifische Expression mit hohen Konzentrationen in Herz, Plazenta, Skelettmuskulatur und Pankreas sowie einer geringeren Expression in anderen Geweben.
• Es gehört zur Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen, enthält eine ATP-Bindungstasche und benötigt Magnesium als Kofaktor für die katalytische Aktivität.
• Es unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung, was auf potenzielle regulatorische Modifikationen hinweist, die seine Funktion und Interaktionsnetzwerke beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) hergestellt. Dies kann den Nachweis von Isoformen oder Spaltprodukten beeinflussen; überprüfen Sie die Spezifität in relevanten biologischen Proben.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~182 kDa; geeignete Trenn- und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht sollten optimiert werden.
• Bei IHC-P müssen die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und die Protokolle zur Gewebefixierung möglicherweise optimiert werden, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratten wurde beobachtet, was für Speziesvergleichsstudien nützlich sein kann; validieren Sie jedoch die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; berücksichtigen Sie eine Titration und die Kombination mit geeigneten Sekundärantikörpern.

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