Anti-SERPINB2/PAI-2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P05120

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SERPINB2-Funktion und -Lokalisierung

• SERPINB2 kodiert für den Plasminogenaktivator-Inhibitor 2 (PAI-2), ein Mitglied der Serpin-(Serinprotease-Inhibitor)-Superfamilie, auch bekannt als Monozyten-Arg-Serpin, plazentarer Plasminogenaktivator-Inhibitor und Urokinase-Inhibitor.
• PAI-2 fungiert als potenter Inhibitor des Urokinase-Typ-Plasminogenaktivators (uPA) und moduliert dadurch die Plasminogenaktivierung und die Remodellierung der extrazellulären Matrix.
• Im Gegensatz zu PAI-1 (endothelialzellabgeleitet) ist PAI-2 das aus Monozyten und Plazenta stammende Serpin mit einzigartigen regulatorischen Rollen bei Entzündungen und Fibrinolyse.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch sezerniert in den extrazellulären Raum, was seinen intrazellulären und extrazellulären inhibitorischen Aktivitäten entspricht.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid für die Sekretion, ist N-glykosyliert und bildet Disulfidbrücken, die für das charakteristische Serpin-Folding und die inhibitorische Funktion essentiell sind.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt ca. 46,6 kDa, und das Protein ist ein Mitglied des Referenzproteoms mit einer gelösten 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des全长-Immunogens (Aminosäuren 1-415) wird erwartet, dass dieser polyklonale Antikörper sowohl die intrazellulären zytoplasmatischen als auch die sezernierten Formen von SERPINB2 in menschlichen Proben erkennt.
• Für den Western Blot ist der Antikörper darauf ausgelegt, eine Bande bei ca. 47 kDa zu detektieren, was dem全长-SERPINB2-Protein entspricht. Reduzierende und nicht-reduzierende Bedingungen können untersucht werden, um disulfidverknüpfte Komplexe zu bewerten.
• In ELISA-Anwendungen ermöglicht die polyklonale Natur die Verwendung sowohl als Fang- als auch als Nachweis-Antikörper; jedoch kann die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper die Spezifität in Sandwich-Assays verbessern.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Leistung im spezifischen experimentellen System validiert werden, insbesondere bei Verwendung für quantitative Assays über verschiedene Chargen hinweg.

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