Polyclonal Antibodies
Anti-SERPINA9 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86WD7
Artikelnummer : CM0020747
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 47 kDa
Versand:
Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.
Warum uns wählen
Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.
Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | SERPINA9 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | GCET1; SERPINA11; SERPINA11b; SERPINA9 |
| Spezies | Human |
| GeneID (human) | 327657 |
| GeneID | 327657 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 110-210 von humanem SERPINA9 (NP_783866.2) enthält |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human |
| SWISS | Q86WD7 |
| Protein-Gewicht | 47 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: SERPINA9-Funktion und -Lokalisierung
- SERPINA9, auch bekannt als Serpin A9, Centerin oder Germinal Center B-cell-expressed transcript 1 (GCET1), ist ein Mitglied der Serpin-Superfamilie von Serinprotease-Inhibitoren.
- Es fungiert in vitro hauptsächlich als Inhibitor von Trypsin und Trypsin-ähnlichen Serinproteasen und zeigt eine geringere hemmende Aktivität gegen Plasmin und Thrombin.
- Es wird vorhergesagt, dass das Protein sezerniert wird, wurde aber auch im Zytoplasma und membrangebunden nachgewiesen, was auf mögliche vielfältige subzelluläre Lokalisierungen hindeutet.
- SERPINA9 wird stark in normalen Keimzentrums-B-Zellen (GC) und in aus GC-B-Zellen stammenden Malignomen exprimiert, was es zu einem relevanten Marker für die B-Zell-Biologie und die Lymphomforschung macht.
- Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen; die kanonische Form enthält ein Signalpeptid und ist glykosyliert.
- UniProt-Schlüsselwörter heben seine Rollen bei der Proteasehemmung, Sekretion und potenziellen Membranassoziation hervor, mit Nachweisen aus der Proteomik-Identifizierung.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser polyklonale Kaninchenantikörper wurde gegen eine interne Region (Aminosäuren 110–210) von humanem SERPINA9 hergestellt; erwägen Sie, seine Reaktivität in Proben zu bewerten, die das Ziel exprimieren, wie z.B. Keimzentrum-B-Zelllinien oder -Gewebe.
- Für Western-Blot-Anwendungen wird eine Bande bei etwa 47 kDa erwartet; stellen Sie eine ordnungsgemäße Probenvorbereitung sicher und verwenden Sie geeignete Ladekontrollen.
- In ELISA kann der Antikörper für den Nachweis verwendet werden; die Kombination mit einem validierten Capture-Antikörper könnte die Assay-Empfindlichkeit und -Spezifität verbessern. Optimieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen für beste Ergebnisse.
CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke
Bei CamelBio bieten wir Diagnostikherstellern und Forschungslaboren einen optimierten Zugang zu hochwertigen IVD-Rohmaterialien und technische Unterstützung von der Konzeption bis zur Klinik. Dieser SERPINA9-polyklonale Kaninchenantikörper ist Teil unseres umfassenden Portfolios für die B-Zell-Biologie und Serpin-bezogene Studien, und wir können bei der Beschaffung validierter Antikörperpaare, von Bulk-Hilfsreagenzien und bei der kundenspezifischen Produktion polyklonaler Antikörper unterstützen. Kontaktieren Sie uns, um Ihre spezifischen Projektanforderungen und Beschaffungsbedürfnisse zu besprechen.
Fordern Sie ein Angebot an
Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!
Ähnliche Artikel
Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren
Erfahren Sie, wie sich Matrixinterferenzen im ELISA durch Probenaufreinigung, Pufferdesign, Kalibrierung und eine gezieltere Reagenzienauswahl erkennen und kontrollieren lassen.
Von Matrixrauschen zu messbarem Signal: Eine praktische Extraktionsstrategie für ELISA-Tests
Erfahren Sie, wie Pentanextraktion, alkalische Rückextraktion und neutrale Pufferung Matrixeffekte vor der empfindlichen ELISA-Analyse entfernen.
Von der molekularen Erkennung zu zuverlässigen Ergebnissen: Entwicklung von Biosensoren für schnelle Sicherheitstests
Wie Antikörper und Enzyme unsichtbare molekulare Ereignisse in zuverlässige Biosensorsignale umwandeln und wie die Materialqualität die Testleistung bestimmt.
Spezifität ist in Gates eingebaut: Ein Hybridom-Screening-Workflow für zuverlässige Immunoassay-Rohstoffe
Ein praktischer Hybridom-Screening-Workflow, der Träger-Bindemittel entfernt, die Erkennung des nativen Targets nachweist und Kreuzreaktivität in IVD-Assays begrenzt.
Warum Scorpion-Sonden eine einzelne Base in eine zuverlässige Genotypisierungsentscheidung verwandeln
Erfahren Sie, wie die Architektur von Scorpion-Sonden eine schnelle und hochspezifische Alleldiskriminierung in IVD-Genotypisierungsassays ermöglicht.
Wenn die Versiegelung das Ergebnis verändert: Kontrolle der CT-Varianz bei der Echtzeit-PCR
Erfahren Sie, wie Verdunstung, optische Interferenzen und Randeffekte die qPCR-CT-Werte erhöhen und wie eine bessere Versiegelung die diagnostische Genauigkeit schützt.
Wenn eine Oberfläche zum Sensor wird: Die Wahl zwischen QCM, SAW und sechs Klassen der Qualitätserkennung
Entdecken Sie sechs Sensorfamilien, wie QCM und SAW die molekulare Bindung in Frequenzverschiebungen umwandeln und warum die Oberflächenchemie die Zuverlässigkeit diagnostischer Verfahren bestimmt.
Vom Sorbensbett zum Antikörpersignal: Entwicklung von SPE-Workflows, denen Immunoassays vertrauen können
Erfahren Sie, wie pH-Wert, Durchflussrate, Waschen, Trocknen und die Rekonstitution mit Detergenzien die SPE-Wiederfindung und die Zuverlässigkeit von Immunoassays bestimmen.
Der stille Brunnen: Wie No-Template-Kontrollen die Integrität molekulardiagnostischer Tests schützen
Ein praxisorientierter Leitfaden zu No-Template-Kontrollen: Wie unerwartete qPCR-Signale auf Kontaminationen, Verunreinigungen von Reagenzien, Artefakte und fehlerhafte Prozesskontrollen hinweisen.
Von der molekularen Bindung zur Fertigungsdisziplin: Wie zuverlässige ELISA-Kits entwickelt werden
Entdecken Sie die vier operativen Mechanismen, die die Leistung von ELISA-Kits bestimmen: von der passiven Beschichtung und dem Waschen bis zur Signalerzeugung und der skalierbaren IVD-Herstellung.
Warum Breitband-Antikörper bei Multi-Rückstands-Pestizid-Immunoassays an quantitativer Präzision verlieren
Erfahren Sie, wie unterschiedliche Reaktivität und Matrixinterferenzen die Genauigkeit generischer Antikörper einschränken und wie Assay-Engineering ein zuverlässiges Pestizid-Screening wiederherstellt.
Generische Antikörper entwickeln: Wie Hapten-Engineering den Breitbandnachweis von Pestiziden ermöglicht
Erfahren Sie, wie ein strategisches Hapten-Design konservierte Pestizidstrukturen sichtbar macht, die Kreuzreaktivität von Antikörpern verbessert und zuverlässige Multirückstandsassays ermöglicht.