Anti-SENP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9HC62

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SENP2-Funktion und -Lokalisierung

• SENP2 (Sentrin-spezifische Protease 2) ist eine SUMO-spezifische Protease, die sowohl die Reifung von SUMO-Propeptiden als auch die Entkonjugation von SUMO von modifizierten Proteinen katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• Es hydrolysiert die C-terminalen Peptidbindungen von SUMO1, SUMO2 und SUMO3, um reife Formen zu erzeugen, eine Voraussetzung für die SUMO-Konjugation. Verwandte Referenzen: PMID:15296745
• SENP2 entfernt SUMO2 von MTA1 und moduliert dessen Funktion bei der Genregulation. Verwandte Referenzen: PMID:21965678
• Es desumoyliert und stabilisiert CEBPB und fördert die Differenzierung von Adipozyten. Verwandte Referenzen: PMID:20194620
• SENP2 kann die CTNNB1-Spiegel herunterregulieren und dadurch den Wnt-Signalweg modulieren (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es lokalisiert im Zellkern, am Kernporenkomplex, an der Kernmembran und im Zytoplasma, was seinen Rollen beim nukleozytoplasmatischen Transport und der SUMO-Verarbeitung entspricht.
• Das Protein ist eine Thiol-Protease, die einer Phosphorylierung unterliegt, und ihre Aktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des SUMO-Hämostase.
• Es wirkt auch als Regulator des cGAS-STING-Weges durch Desumoylierung von CGAS und STING1 während einer Virusinfektion (aufgrund von Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten Sie Ganzzell-Lysate von humanen, murinen oder rattigen Zelllinien verwenden, von denen bekannt ist, dass sie SENP2 exprimieren; die erwartete Bande liegt bei ca. 68kDa.
• Das Immunogen (Aminosäuren 366–589) überlappt mit dem C-terminalen Bereich; der Nachweis potenzieller Spaltprodukte sollte verifiziert werden.
• Für IHC-Paraffinschnitte ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; eine Optimierung der Retrieval-Bedingungen und der Antikörperverdünnung wird empfohlen.
• Im ELISA sollten sowohl direkte als auch indirekte Formate bewertet und negative Kontrollen eingeschlossen werden, um die Spezifität zu beurteilen.
• Eine Kreuzreaktivität mit homologen SUMO-Proteasen (z. B. SENP1, SENP3) ist möglich; eine Validierung im entsprechenden Probenystem wird empfohlen.

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